Date published: 2025-11-7

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Oatp-Y Inhibidores

Inhibidores comunes de Oatp-Y incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin CAS 53-79-2, Anisomycin CAS 22862-76-6 y Cisplatin CAS 15663-27-1.

Los inhibidores de los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATP) son compuestos químicos que inhiben específicamente la función de los OATP, una familia de proteínas de membrana responsables del transporte de varios aniones orgánicos a través de las membranas celulares. La familia OATP incluye varias isoformas, como OATP1B1, OATP1B3 y OATP2B1, que se expresan en diferentes tejidos y son fundamentales para la captación de una amplia gama de sustratos endógenos y exógenos, como ácidos biliares, hormonas y diversos ácidos orgánicos. Los inhibidores de Oatp-Y son una clase específica de inhibidores que se unen a estos transportadores y los inhiben, impidiendo así la captación y translocación de sus sustratos en las células. La estructura molecular de los inhibidores de la Oatp-Y suele presentar anillos aromáticos, grupos halogenados y otros dominios hidrófobos que facilitan su interacción con las regiones lipofílicas de la proteína transportadora. Estos compuestos pueden variar significativamente en su especificidad, ya que algunos inhibidores se dirigen a múltiples isoformas de OATP, mientras que otros muestran un alto grado de selectividad hacia una isoforma en particular. La eficacia y afinidad de los inhibidores de la OATP-Y dependen de su conformación estructural, estereoquímica y grupos funcionales que imitan los sustratos naturales de las OATP. Al interferir en el mecanismo de transporte, los inhibidores de Oatp-Y proporcionan información valiosa sobre la dinámica molecular de los sistemas de transporte transmembrana y ofrecen una herramienta para estudiar los mecanismos reguladores que rigen el transporte de aniones orgánicos a través de membranas biológicas. Estos inhibidores también son clave para dilucidar la relación estructura-actividad (SAR) de las proteínas OATP, ofreciendo una perspectiva detallada de cómo las modificaciones químicas influyen en la unión y la función del transportador.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D puede inhibir la expresión de SLCO6A1 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, lo que conduce a una reducción de la transcripción del ARNm de SLCO6A1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de SLCO6A1 y su posterior función en el transporte de aniones orgánicos.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

La puromicina se integra en las cadenas de proteínas durante la síntesis, disminuyendo potencialmente los niveles de SLCO6A1 y su participación en el transporte de aniones orgánicos.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina puede inhibir la expresión de SLCO6A1 al interferir con la síntesis de proteínas, lo que conduce a niveles reducidos de proteína SLCO6A1 funcional.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

El cisplatino puede modular los factores de transcripción implicados en la expresión de SLCO6A1, reduciendo potencialmente la producción de la proteína SLCO6A1.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

El etopósido puede afectar a la expresión de SLCO6A1 a través de sus efectos sobre la ADN topoisomerasa II, alterando potencialmente la transcripción de SLCO6A1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotequina puede influir en la expresión de SLCO6A1 al afectar a la topoisomerasa I del ADN, alterando potencialmente la transcripción de SLCO6A1.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

La doxorrubicina puede afectar a la expresión de SLCO6A1 a través de su impacto sobre el ADN y las respuestas al estrés celular asociadas, alterando potencialmente la expresión de SLCO6A1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1602.00
¥6295.00
4
(1)

La elipticina podría influir en la expresión de SLCO6A1 a través de sus efectos sobre el ADN y las posibles alteraciones en la expresión de SLCO6A1.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

La mitomicina C podría afectar a la expresión de SLCO6A1 al provocar el entrecruzamiento del ADN, lo que podría alterar los niveles de expresión de SLCO6A1.