OATP-C Inhibidores
Los inhibidores comunes de la OATP-C incluyen, entre otros, el estropipato CAS 7280-37-7, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rifampicina CAS 13292-46-1, la crisina CAS 480-40-0 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de OATP-C, también conocidos como inhibidores del polipéptido transportador de aniones orgánicos-C, pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa en el campo de la farmacología y el desarrollo de fármacos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en la función de los transportadores OATP-C, que son proteínas de membrana que se encuentran en diversos tejidos, especialmente en el hígado y el intestino. Los transportadores OATP-C desempeñan un papel crucial en el transporte de una amplia gama de compuestos endógenos y exógenos, incluidos fármacos y metabolitos, a través de las membranas celulares. Al inhibir la actividad de estos transportadores, los inhibidores de OATP-C pueden modular la captación y disposición de diversos sustratos, lo que en última instancia repercute en su farmacocinética y farmacodinámica.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de OATP-C han cobrado importancia debido a sus implicaciones en las interacciones entre fármacos. Estos inhibidores son especialmente relevantes en el contexto del desarrollo y la seguridad de los fármacos, ya que pueden influir en la absorción, distribución y eliminación de los fármacos coadministrados al alterar su captación celular. Los investigadores se centran en comprender los aspectos estructurales y mecánicos de la inhibición de la OATP-C para identificar fármacos candidatos. En última instancia, un conocimiento exhaustivo de los efectos de los inhibidores de OATP-C sobre el transporte de diversos compuestos puede contribuir a un diseño y administración de fármacos más informados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estropipate | 7280-37-7 | sc-203946 | 50 mg | ¥1207.00 | 1 | |
El estropipato es un compuesto distintivo que se une a los transportadores OATP, mostrando una afinidad de unión única debido a su conformación estructural. Sus interacciones se caracterizan por una inhibición competitiva que altera la eficacia del transporte de sustratos. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su solubilidad y permeabilidad, influyendo en la cinética del transporte de aniones orgánicos. Además, sus interacciones moleculares pueden modular las vías de señalización celular, influyendo en la dinámica general del transporte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A puede inhibir la expresión de OATP-C al interactuar con receptores nucleares que regulan la transcripción del gen SLCO1B1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina puede regular a la baja el OATP-C activando el receptor X del pregnano (PXR), lo que a su vez puede disminuir la transcripción del gen SLCO1B1. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
La crisina es un flavonoide que podría inhibir la OATP-C modulando varias vías de señalización que influyen en la expresión del gen SLCO1B1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede suprimir la expresión de OATP-C a través de sus efectos antiinflamatorios, alterando potencialmente la transcripción del gen SLCO1B1. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
La floretina, presente en las manzanas, puede disminuir la expresión de OATP-C al afectar a la señalización celular que regula el gen SLCO1B1. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
Como antibiótico macrólido, la eritromicina puede inhibir la expresión de OATP-C a través de sus interacciones con los mecanismos celulares hepáticos que controlan la expresión génica. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol podría regular a la baja la expresión de OATP-C al interferir con las vías que regulan el gen SLCO1B1 a nivel transcripcional. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
La progesterona podría modular los niveles de OATP-C mediante la regulación hormonal de la expresión génica, alterando potencialmente la transcripción del gen SLCO1B1. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
El nicardipino puede inhibir la expresión de OATP-C a través de vías de señalización dependientes de canales de calcio que afectan al gen SLCO1B1. | ||||||