OASL1 Inhibidores
Inhibidores comunes de OASL1 incluyen, pero no se limitan a Hidroxicloroquina CAS 118-42-3, Cloroquina CAS 54-05-7, Zinc CAS 7440-66-6, Ribavirina CAS 36791-04-5 y 2'-C-Metil Citidina CAS 20724-73-6.
Los inhibidores de OASL1 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la enzima OASL1 (proteína 1 similar a la 2'-5'-oligoadenilato sintetasa). La OASL1 es miembro de la familia de proteínas OAS (oligoadenilato sintetasa), que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria innata contra las infecciones víricas. OASL1, en particular, es conocida por su capacidad para reconocer e interactuar con el ARN viral, desencadenando así una cascada de señalización que resulta en la inhibición de la replicación viral. Los inhibidores de OASL1 se diseñan para interferir en este mecanismo molecular y, en última instancia, amortiguar la respuesta antivírica de OASL1. La estructura de los inhibidores de OASL1 puede variar mucho y abarcar una amplia gama de compuestos orgánicos. Por lo general, estos inhibidores están diseñados para interrumpir el dominio de unión al ARN de OASL1 o dificultar su capacidad para formar complejos con el ARN viral.
Esta interferencia puede producirse a través de varios mecanismos, como el impedimento estérico, las interacciones electrostáticas o los cambios conformacionales inducidos por las moléculas inhibidoras. En esencia, los inhibidores de OASL1 actúan como antagonistas moleculares, contrarrestando la función natural de OASL1 en la respuesta inmunitaria.
El desarrollo de inhibidores de OASL1 es de gran interés en el campo de la biología molecular y la virología, ya que proporcionan herramientas valiosas para investigar los entresijos de la respuesta del sistema inmunitario innato a las infecciones víricas. Los investigadores utilizan estos inhibidores para diseccionar los mecanismos precisos a través de los cuales OASL1 reconoce e interactúa con el ARN vírico, arrojando luz sobre los aspectos fundamentales de la inmunidad antivírica. Además, el estudio de los inhibidores de OASL1 contribuye a una comprensión más amplia de las interacciones ARN-proteína.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina puede inhibir la acidificación endosomal, necesaria para la respuesta antiviral mediada por OASL1, ya que se sabe que OASL1 potencia la producción de interferones en respuesta al ARN viral detectado en los endosomas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
De forma similar a la hidroxicloroquina, la cloroquina altera la acidificación endosomal, lo que perjudica el mecanismo de detección del ARN viral por parte de OASL1, que es un paso crucial para su activación y posteriores acciones antivirales. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
La sal de zinc 1-hidroxipiridina-2-tiona puede inhibir la fosforilación de las proteínas implicadas en las respuestas antivirales, lo que podría conducir a la inhibición funcional de OASL1 al impedir su activación o las vías de señalización en las que funciona. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina, un análogo de la guanosina, puede interferir en la unión al ARN del OASL1 imitando la estructura de los nucleótidos del ARN, lo que inhibe la capacidad del OASL1 para unirse al ARN viral real y ejercer su función. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
El BX795 se dirige a TBK1/IKKε, que son quinasas implicadas en las vías de señalización que conducen a la producción de interferones. La inhibición de estas quinasas podría inhibir indirectamente la OASL1, que aumenta la producción de interferón. | ||||||