Date published: 2025-11-7

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O-Ac GD3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de O-Ac GD3 incluyen, pero no se limitan a, DL-treo-PDMP, clorhidrato CAS 80938-69-8, genisteína CAS 446-72-0, tamoxifeno CAS 10540-29-1, PP 2 CAS 172889-27-9 y cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9.

Los inhibidores de O-Ac GD3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función del GD3 O-acetilado, un tipo de gangliósido que se encuentra en las membranas celulares, especialmente en los tejidos neurales e inmunitarios. Los gangliósidos son glicoesfingolípidos que desempeñan funciones cruciales en la comunicación, adhesión y señalización entre células. El GD3 O-acetilado (O-Ac GD3) es una forma modificada del gangliósido GD3, caracterizada por la adición de un grupo O-acetilo a sus residuos de ácido siálico. Esta modificación es importante para alterar la interacción del gangliósido con otros componentes celulares y su implicación en diversos procesos biológicos, como las respuestas inmunitarias y el desarrollo neuronal. Los inhibidores de O-Ac GD3 actúan bloqueando su actividad o interacción con proteínas y lípidos de la membrana celular, lo que puede influir en las vías de señalización celular que dependen de la función del gangliósido. El desarrollo de inhibidores de O-Ac GD3 implica identificar moléculas que puedan unirse específicamente a las regiones O-acetiladas del gangliósido, impidiendo así que participe en procesos celulares normales. El objetivo de estos inhibidores es interferir en el papel del gangliósido en la adhesión celular, la señalización y la organización de la membrana. Los estudios estructurales de O-Ac GD3 han revelado importantes sitios de unión e interacciones que son críticos para su función, guiando el diseño de inhibidores que se dirigen selectivamente a estas regiones. Al inhibir O-Ac GD3, los investigadores pueden estudiar su papel en procesos celulares como la transducción de señales, la migración celular y la regulación inmunitaria. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para entender cómo los gangliósidos como O-Ac GD3 contribuyen a la intrincada dinámica molecular en la membrana celular, arrojando luz sobre el papel más amplio de los glicoesfingolípidos en la comunicación y organización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa. Los gangliósidos pueden modular las actividades de los receptores tirosina quinasa, por lo que, al inhibir estas quinasas, la genisteína puede influir en los procesos celulares asociados a O-Ac GD3.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Modulador de la proteína quinasa C (PKC). Se ha demostrado que la PKC se ve afectada por los gangliósidos, por lo que la modulación de la PKC puede influir en las funciones celulares mediadas por gangliósidos.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibidor de la quinasa de la familia Src. Los gangliósidos pueden interactuar con las quinasas de la familia Src en algunas vías de señalización celular. La PP2 puede modular estas vías y, por tanto, indirectamente la función de gangliósidos como el O-Ac GD3.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

Inhibidor de la PKC. Dado que la PKC está influenciada por los gangliósidos, la inhibición de la PKC puede alterar las respuestas celulares mediadas por gangliósidos.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K. Los gangliósidos pueden afectar a la señalización PI3K/AKT. Al inhibir PI3K, LY294002 puede modular las vías celulares asociadas con O-Ac GD3.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
¥2245.00
¥6758.00
24
(3)

Inhibidor neutro de la esfingomielinasa. Al inhibir la generación de ceramida a partir de la esfingomielina, puede influir en la síntesis y las funciones de los gangliósidos.

Dansylcadaverine

10121-91-2sc-214851
sc-214851A
sc-214851B
100 mg
250 mg
1 g
¥575.00
¥982.00
¥2651.00
4
(1)

Un inhibidor de la autofagia. Algunos gangliósidos se han relacionado con la regulación de la autofagia, por lo que al inhibir este proceso, el MDC puede afectar indirectamente a las funciones asociadas a O-Ac GD3.

Ambroxol hydrochloride

23828-92-4sc-200816
1 g
¥609.00
(0)

Activador de la glucocerebrosidasa, enzima implicada en el catabolismo de los glicoesfingolípidos. Al modular la actividad de esta enzima, el Ambroxol puede influir en el metabolismo de los gangliósidos.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
¥1218.00
¥2256.00
¥4806.00
9
(1)

Agonista de PPARγ. PPARγ puede regular la expresión de genes implicados en el metabolismo lipídico, incluidos los gangliósidos. Por lo tanto, la activación de PPARγ puede influir en los niveles y la función de O-Ac GD3.