Los inhibidores de O-Ac GD3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función del GD3 O-acetilado, un tipo de gangliósido que se encuentra en las membranas celulares, especialmente en los tejidos neurales e inmunitarios. Los gangliósidos son glicoesfingolípidos que desempeñan funciones cruciales en la comunicación, adhesión y señalización entre células. El GD3 O-acetilado (O-Ac GD3) es una forma modificada del gangliósido GD3, caracterizada por la adición de un grupo O-acetilo a sus residuos de ácido siálico. Esta modificación es importante para alterar la interacción del gangliósido con otros componentes celulares y su implicación en diversos procesos biológicos, como las respuestas inmunitarias y el desarrollo neuronal. Los inhibidores de O-Ac GD3 actúan bloqueando su actividad o interacción con proteínas y lípidos de la membrana celular, lo que puede influir en las vías de señalización celular que dependen de la función del gangliósido. El desarrollo de inhibidores de O-Ac GD3 implica identificar moléculas que puedan unirse específicamente a las regiones O-acetiladas del gangliósido, impidiendo así que participe en procesos celulares normales. El objetivo de estos inhibidores es interferir en el papel del gangliósido en la adhesión celular, la señalización y la organización de la membrana. Los estudios estructurales de O-Ac GD3 han revelado importantes sitios de unión e interacciones que son críticos para su función, guiando el diseño de inhibidores que se dirigen selectivamente a estas regiones. Al inhibir O-Ac GD3, los investigadores pueden estudiar su papel en procesos celulares como la transducción de señales, la migración celular y la regulación inmunitaria. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para entender cómo los gangliósidos como O-Ac GD3 contribuyen a la intrincada dinámica molecular en la membrana celular, arrojando luz sobre el papel más amplio de los glicoesfingolípidos en la comunicación y organización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa. Los gangliósidos pueden modular las actividades de los receptores tirosina quinasa, por lo que, al inhibir estas quinasas, la genisteína puede influir en los procesos celulares asociados a O-Ac GD3. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulador de la proteína quinasa C (PKC). Se ha demostrado que la PKC se ve afectada por los gangliósidos, por lo que la modulación de la PKC puede influir en las funciones celulares mediadas por gangliósidos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src. Los gangliósidos pueden interactuar con las quinasas de la familia Src en algunas vías de señalización celular. La PP2 puede modular estas vías y, por tanto, indirectamente la función de gangliósidos como el O-Ac GD3. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Inhibidor de la PKC. Dado que la PKC está influenciada por los gangliósidos, la inhibición de la PKC puede alterar las respuestas celulares mediadas por gangliósidos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K. Los gangliósidos pueden afectar a la señalización PI3K/AKT. Al inhibir PI3K, LY294002 puede modular las vías celulares asociadas con O-Ac GD3. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
Inhibidor neutro de la esfingomielinasa. Al inhibir la generación de ceramida a partir de la esfingomielina, puede influir en la síntesis y las funciones de los gangliósidos. | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥982.00 ¥2651.00 | 4 | |
Un inhibidor de la autofagia. Algunos gangliósidos se han relacionado con la regulación de la autofagia, por lo que al inhibir este proceso, el MDC puede afectar indirectamente a las funciones asociadas a O-Ac GD3. | ||||||
Ambroxol hydrochloride | 23828-92-4 | sc-200816 | 1 g | ¥609.00 | ||
Activador de la glucocerebrosidasa, enzima implicada en el catabolismo de los glicoesfingolípidos. Al modular la actividad de esta enzima, el Ambroxol puede influir en el metabolismo de los gangliósidos. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
Agonista de PPARγ. PPARγ puede regular la expresión de genes implicados en el metabolismo lipídico, incluidos los gangliósidos. Por lo tanto, la activación de PPARγ puede influir en los niveles y la función de O-Ac GD3. | ||||||