NYD-SP18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NYD-SP18 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de NYD-SP18 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de interactuar con la proteína conocida como NYD-SP18 e inhibir su función. La proteína NYD-SP18 forma parte de una familia más amplia de proteínas que intervienen en diversos procesos celulares. Los inhibidores de esta proteína se diseñan a partir del conocimiento de su estructura y función. Estos compuestos suelen actuar uniéndose al sitio activo o a otra región crítica de la proteína, bloqueando así su interacción natural con otros componentes celulares. Esta acción altera la actividad de la proteína, provocando cambios en las vías bioquímicas en las que interviene.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la NYD-SP18 pueden ser diversos, abarcando una gama de marcos moleculares y poseyendo varios grupos funcionales que contribuyen a su actividad inhibidora. Su diseño suele ser el resultado de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR), en los que pequeñas modificaciones de la estructura química pueden dar lugar a cambios significativos en la afinidad de unión y la selectividad para la proteína NYD-SP18. En el desarrollo de estos inhibidores, los investigadores emplean técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para determinar la interacción precisa entre el inhibidor y la proteína a nivel atómico. Esta información estructural detallada es crucial para el diseño racional de estos compuestos con el fin de aumentar su eficacia en la inhibición de la proteína diana. Además, las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, se optimizan para garantizar que puedan alcanzar e interactuar eficazmente con la proteína NYD-SP18 dentro del complejo entorno celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la PI3K, provoca una regulación a la baja de la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la NYD-SP18 está asociada a mecanismos de señalización celular que podrían estar influidos por la actividad de la PI3K, la inhibición de esta vía provocaría una disminución de los acontecimientos de señalización mediados por la NYD-SP18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK1/2, el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK. El NYD-SP18, que puede interactuar con componentes de esta vía, tendría una actividad funcional disminuida debido a la supresión de la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. La inhibición de la p38 puede reducir indirectamente la actividad de la NYD-SP18 si ésta forma parte de la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, Wortmannin, interrumpe la vía PI3K/AKT de forma similar a LY294002. Como tal, los procesos dependientes de NYD-SP18 que están relacionados con PI3K/AKT se verían disminuidos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la vía de señalización mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Si la NYD-SP18 está implicada en estos procesos, su actividad funcional se vería afectada negativamente por la rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, por lo que afecta a la vía de señalización de JNK. Si NYD-SP18 participa en eventos celulares mediados por JNK, esta inhibición conduciría a una reducción de su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La actividad de NYD-SP18 que depende de esta vía sería inhibida indirectamente por el U0126. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, puede interrumpir las vías de señalización que requieren la actividad de la quinasa Src. Si la NYD-SP18 está conectada funcionalmente a las vías mediadas por Src, su actividad se vería disminuida por la PP2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede afectar a las vías de degradación de las proteínas. Si la estabilidad o el recambio de NYD-SP18 depende de la actividad del proteasoma, el bortezomib disminuiría indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa con amplia especificidad, incluidas las quinasas Src. El dasatinib podría reducir la actividad de la NYD-SP18 al inhibir las vías de señalización dependientes de la tirosina cinasa que pueden implicar a la NYD-SP18. | ||||||