NXNL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NXNL2 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Nifedipine CAS 21829-25-4 y Staurosporine CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de NXNL2 pueden afectar a la actividad de la proteína a través de diversas vías bioquímicas al interferir con cascadas de señalización y procesos celulares esenciales para su función. Por ejemplo, Wortmannin, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), puede impedir la activación de AKT, una cinasa que influye en la actividad de NXNL2. El resultado es una reducción de la fosforilación y la actividad de las proteínas aguas abajo asociadas a NXNL2. Del mismo modo, el U0126, que inhibe selectivamente MEK1/2, puede interrumpir la vía MEK/ERK, lo que conduce a una disminución de la función de NXNL2. Imatinib, como otro ejemplo, se dirige a tirosina quinasas, que son parte integral de la activación de múltiples vías de señalización, y su acción puede disminuir la actividad de NXNL2 mediante la limitación de la señalización esencial. Además, el nifedipino puede reducir los niveles de calcio intracelular bloqueando los canales de calcio, lo que podría reducir la actividad de NXNL2 debido a la importancia del calcio en numerosas funciones celulares.
Además, el celecoxib, un inhibidor de la COX-2, puede alterar la síntesis de prostaglandinas, lo que puede afectar a la actividad de NXNL2, ya que se sabe que las prostaglandinas intervienen en diversas vías de señalización. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro con gran potencia contra la PKC, también puede inhibir el NXNL2 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC. Además, Bay 11-7082 puede inhibir la vía NF-κB, que se sabe que regula la expresión de proteínas que pueden afectar a la función de NXNL2, lo que conduce a una disminución de la actividad. El AG-490 puede reducir la actividad del NXNL2 inhibiendo la vía JAK-STAT, que es crucial para la proliferación celular y la señalización de la supervivencia. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede alterar el entorno celular y las vías de señalización del crecimiento esenciales para la función de NXNL2. El cloruro de litio puede inhibir GSK-3, una enzima implicada en la vía de señalización Wnt, lo que puede provocar una disminución de la actividad de NXNL2. El bortezomib, al inhibir el proteasoma, puede inducir una acumulación de proteínas mal plegadas, perturbando potencialmente la homeostasis celular e inhibiendo así a NXNL2. Por último, la cloroquina puede inhibir la función lisosomal, que es esencial para el recambio de proteínas y puede afectar al entorno celular necesario para el correcto funcionamiento de NXNL2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de varias vías de señalización, incluida la AKT, una cinasa que puede influir en la función de la NXNL2. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la fosforilación y activación de la AKT, inhibiendo así la actividad de la NXNL2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MEK1/2). Las MEK1/2 se encuentran aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que puede regular proteínas como la NXNL2. Por tanto, el U0126 inhibe la vía MEK/ERK, lo que puede provocar una disminución de la actividad de NXNL2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa sobre el BCR-ABL y otras tirosina quinasas. Las vías de señalización de la tirosina cinasa son cruciales para los procesos celulares que pueden ser necesarios para la función de NXNL2, y la inhibición por imatinib puede conducir a una actividad reducida de NXNL2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede disminuir los niveles de calcio intracelular. La señalización del calcio es importante para muchos procesos celulares, incluidos los que pueden influir en la función del NXNL2, por lo que la inhibición del influjo de calcio por el nifedipino puede conducir a una menor actividad del NXNL2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) y de otras proteínas cinasas. La PKC participa en varias cascadas de señalización que pueden regular la función de la NXNL2. Por lo tanto, la inhibición por estaurosporina puede interrumpir las vías mediadas por la PKC que conducen a la inhibición de NXNL2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 inhibe específicamente la vía del NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα, lo que impide la translocación del NF-κB al núcleo. Dado que el NF-κB puede regular la expresión de proteínas relacionadas con la función del NXNL2, su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad del NXNL2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
El AG-490 es un inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2), que forma parte de la vía de señalización JAK-STAT. Esta vía influye en la proliferación y la supervivencia celular, lo que puede repercutir en la función del NXNL2. Así pues, la inhibición por el AG-490 puede conducir indirectamente a la inhibición del NXNL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar el entorno celular y la señalización necesaria para la actividad de la NXNL2, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), que interviene en múltiples procesos celulares, incluida la señalización Wnt. La inhibición de la GSK-3 puede interrumpir las vías que pueden regular la función de la NXNL2, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que altera la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que afecta a múltiples procesos celulares, incluidos los que regulan la actividad de la NXNL2. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede inhibir indirectamente la función del NXNL2. | ||||||