Nurr1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Nurr1 incluyen, entre otros, la metformina CAS 657-24-9, el resveratrol CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, el litio CAS 7439-93-2 y el butirato sódico CAS 156-54-7.
Los inhibidores de Nurr1 incluyen sustancias químicas que modulan la actividad de la proteína relacionada con el receptor nuclear 1 (Nurr1). Aunque los inhibidores directos dirigidos específicamente a Nurr1 son limitados, se han identificado varios inhibidores indirectos. La metformina, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), influye indirectamente en Nurr1 alterando la homeostasis energética celular. Los antagonistas de los receptores dopaminérgicos, como el haloperidol y la clorpromazina, influyen indirectamente en Nurr1 a través de la interrupción de las vías de señalización de la dopamina. El resveratrol inhibe indirectamente la Nurr1 mediante la activación de la Sirtuina 1 (SIRT1), que, a su vez, puede desacetilar y modular la función de la Nurr1. Los glucocorticoides, como la dexametasona y la prednisona, modulan indirectamente la Nurr1 a través de cascadas de señalización mediadas por receptores de glucocorticoides. La curcumina afecta indirectamente a Nurr1 influyendo en vías como el factor nuclear-kappa B (NF-κB). Las estatinas, incluidas la atorvastatina y la simvastatina, modulan indirectamente la Nurr1 a través de sus efectos sobre la vía del mevalonato.
El litio inhibe indirectamente la Nurr1 al influir en la vía de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta (GSK-3β). Los ácidos grasos omega-3, especialmente el ácido docosahexaenoico (DHA), pueden influir indirectamente en Nurr1 modulando la composición lipídica celular. El butirato, un ácido graso de cadena corta, inhibe indirectamente la Nurr1 al actuar como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Los agonistas PPARγ, como la rosiglitazona, modulan indirectamente la Nurr1 a través de complejas redes reguladoras. El sulforafano inhibe indirectamente la Nurr1 mediante la activación de la vía del factor 2 relacionado con el factor eritroide nuclear (NRF2), lo que afecta al equilibrio redox celular. GSK-J4 es un inhibidor indirecto dirigido a la histona lisina desmetilasa 6B (KDM6B), que influye en los patrones de metilación de histonas asociados a los genes diana de Nurr1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina es un inhibidor indirecto de la Nurr1. Activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que puede inhibir Nurr1 indirectamente. La activación de la AMPK por la metformina influye en la homeostasis energética celular, dando lugar a efectos descendentes que modulan la actividad de la Nurr1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, un inhibidor indirecto de Nurr1, activa la Sirtuina 1 (SIRT1). SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD+, puede desacetilar y modular la función de Nurr1. La influencia del resveratrol en la actividad de la SIRT1 puede provocar cambios en la acetilación de la Nurr1 y la posterior modulación de su actividad transcripcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un inhibidor indirecto de Nurr1, puede modular la actividad de Nurr1 a través de varias vías. Influye en múltiples cascadas de señalización, incluida la vía del factor nuclear-kappa B (NF-κB), que está interconectada con la función de Nurr1. El impacto de la curcumina en el NF-κB y otras vías puede conducir a una modulación indirecta de la actividad transcripcional de la Nurr1 y de los efectos derivados. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El litio, un inhibidor indirecto de Nurr1, puede modular la actividad de Nurr1 a través de la vía de la glucógeno sintasa quinasa-3 beta (GSK-3β). El litio inhibe la GSK-3β, afectando a las vías de señalización descendentes que se cruzan con la Nurr1. La intrincada diafonía entre la acción del litio sobre GSK-3β y Nurr1 proporciona un mecanismo de modulación indirecta de la función de Nurr1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato, un ácido graso de cadena corta, influye indirectamente en Nurr1 actuando como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). El butirato inhibe las HDAC, alterando la estructura de la cromatina e influyendo en la expresión génica, incluidos los genes regulados por Nurr1. La modulación indirecta de Nurr1 por el butirato se produce a través de mecanismos epigenéticos que afectan al estado de acetilación de las histonas asociadas a los genes diana de Nurr1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano, un inhibidor indirecto de Nurr1, activa la vía del factor nuclear eritroide 2-relacionado (NRF2). La activación de NRF2 por el sulforafano influye en las respuestas celulares y puede cruzarse con las vías de Nurr1. La modulación indirecta de Nurr1 se produce a través de los efectos mediados por NRF2 sobre el equilibrio redox celular y la expresión génica, contribuyendo a la red reguladora global que rige la actividad de Nurr1. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | ¥2933.00 | 1 | |
GSK-J4 es un inhibidor indirecto de Nurr1 que se dirige a la histona lisina desmetilasa 6B (KDM6B). Al inhibir KDM6B, GSK-J4 influye en los patrones de metilación de histonas asociados a los genes diana de Nurr1. Esta modulación epigenética puede provocar cambios en la actividad transcripcional de Nurr1 y efectos secundarios en la expresión génica. La intrincada interacción entre GSK-J4, KDM6B y Nurr1 proporciona una vía única para la modulación indirecta de la función de Nurr1. | ||||||