Date published: 2025-11-7

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NUDT8 Inhibidores

Inhibidores comunes de NUDT8 incluyen, pero no están limitados a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

Los inhibidores de NUDT8 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que interfieren en varias vías de señalización y procesos biológicos para atenuar indirectamente la actividad funcional de NUDT8. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que se dirigen a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), obstaculizando así la cascada de señalización PI3K/AKT, que es integral para la supervivencia celular y el metabolismo. La inhibición de esta vía por LY294002 y Wortmannin podría conducir a la inactivación de NUDT8 si está regulada por la fosforilación mediada por AKT o asociada a ella. Del mismo modo, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe el complejo de señalización mTORC1, lo que podría dar lugar a la regulación a la baja de la actividad de NUDT8 si está asociada con salidas de la vía mTORC1 como la síntesis de proteínas o señales de proliferación celular.

La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede reducir la fosforilación y la subsiguiente actividad de NUDT8 dirigiéndose a las proteínas quinasas responsables de la activación de NUDT8. La 2-Deoxi-D-glucosa, un inhibidor de la glucólisis, podría disminuir el suministro de energía necesario para la actividad de NUDT8, suponiendo que la función de NUDT8 dependa de la energía. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, conducirían a una reducción de la activación de ERK, lo que, a su vez, podría suprimir la actividad funcional de NUDT8 si depende de la vía MAPK/ERK. SB203580, PP2 y SP600125, que inhiben p38 MAPK, tirosina quinasas de la familia Src y JNK respectivamente, podrían suprimir la actividad de NUDT8 si su actividad está modulada por señales activadas por el estrés o si es una diana descendente de la señalización de la quinasa Src o de procesos mediados por JNK.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de la vía de señalización AKT, implicada en la supervivencia y el metabolismo celular. Si la NUDT8 es un sustrato de la AKT o está regulada por la fosforilación mediada por la AKT, el LY294002 provocaría una reducción de la actividad de la NUDT8 al impedir su fosforilación.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina inhibe irreversiblemente la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía PI3K/AKT. Dado que esta vía es crucial para numerosos procesos celulares, la inhibición por Wortmannin puede disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo, como NUDT8, si dependen de PI3K/AKT para su activación o estabilización.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede alterar el complejo de señalización mTORC1, lo que conduce a una reducción de la síntesis proteica y de la proliferación celular. Si la función de NUDT8 está vinculada a las salidas de la vía mTORC1, como la traducción de proteínas o las señales de crecimiento celular, la Rapamicina puede inhibir indirectamente la actividad funcional de NUDT8 al interrumpir estas señales.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas con una amplia especificidad. Puede inhibir las proteínas cinasas que pueden ser responsables de la fosforilación y activación de la NUDT8. La inhibición de estas quinasas conduciría a una menor fosforilación y activación de la NUDT8, disminuyendo así su actividad funcional.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

La 2-Deoxi-D-glucosa actúa como inhibidor de la glucólisis al imitar a la glucosa e inhibir competitivamente a la hexoquinasa. Si la actividad de la NUDT8 depende de la energía o está vinculada a vías de señalización metabólica alimentadas por la glucólisis, este compuesto provocaría una disminución de la producción de energía y, por tanto, inhibiría la función de la NUDT8.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por PD98059 conduciría a una menor activación de ERK. Si el NUDT8 está regulado por la vía MAPK/ERK o requiere la fosforilación mediada por ERK para su actividad, esta inhibición provocaría una disminución de la actividad funcional del NUDT8.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK responde a señales de estrés y está implicada en la diferenciación celular y la apoptosis. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 provocaría una menor activación de las dianas posteriores, incluyendo potencialmente al NUDT8 si su actividad está modulada por señales activadas por el estrés.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La JNK influye en la proliferación celular, la apoptosis y la inflamación. Si el NUDT8 está regulado por la señalización JNK o en asociación con ella, la inhibición por SP600125 reduciría la actividad funcional del NUDT8.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src intervienen en numerosas vías de señalización, incluidos el crecimiento y la diferenciación celular. Si la NUDT8 es una diana descendente de la señalización de la quinasa Src o requiere la actividad de la quinasa Src para su función, la PP2 inhibiría la actividad de la NUDT8 mediante la inhibición de las quinasas Src.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la actividad del NUDT8 depende de señales de la vía ERK o si el NUDT8 requiere la fosforilación mediada por ERK para su actividad, el U0126 provocaría una disminución de la activación y la actividad funcional del NUDT8.