La clase química de los inhibidores de NUDT21 abarca un conjunto diverso de compuestos que modulan intrincadamente las vías celulares para ejercer sus efectos inhibidores sobre NUDT21. Entre estos compuestos, la Amfinasa se destaca ya que interrumpe NUDT21 interfiriendo con su asociación con el factor de especificidad de corte y poliadenilación de ARNm (CPSF). Esta interferencia conduce al procesamiento deteriorado del ARNm, en última instancia resultando en la expresión reducida del gen. El objetivo específico de la amfinasa de la maquinaria asociada a NUDT21 destaca la precisión con la que estos inhibidores operan para modular los procesos celulares. Leptomycin B, otro miembro de esta clase, toma un enfoque diferente inhibiendo CRM1, una proteína responsable de la exportación nuclear. Al impedir la exportación nuclear de NUDT21, la leptomicina B induce la retención de NUDT21 en el núcleo, alterando su función normal en el procesamiento del ARNm. Este mecanismo muestra las diversas estrategias empleadas dentro de la clase química para interferir con la actividad de NUDT21, ilustrando la adaptabilidad de los inhibidores en la modulación de las vías celulares.
El fidarestat, en su papel de inhibidor de la NUDT21, actúa indirectamente inhibiendo la aldosa reductasa. Esta inhibición influye en la maquinaria de poliadenilación, perjudicando el procesamiento del ARNm mediado por NUDT21 y la expresión génica. La naturaleza multifacética del mecanismo de Fidarestat subraya la complejidad de las vías celulares implicadas en la regulación de NUDT21. En resumen, los inhibidores dentro de la clase química NUDT21, como Amphinase, Leptomycin B, y Fidarestat, muestran colectivamente estrategias intrincadas para dirigirse a NUDT21. Estos inhibidores proporcionan valiosos conocimientos sobre la modulación del procesamiento del ARNm, arrojando luz sobre posibles aplicaciones al influir en la expresión génica. Los diversos mecanismos empleados por estos compuestos ponen de relieve la complejidad de los procesos celulares implicados y subrayan el potencial de las intervenciones dirigidas en el contexto de la inhibición de NUDT21.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe CRM1, impidiendo la exportación nuclear de NUDT21. La retención de la NUDT21 en el núcleo interrumpe su interacción con los ARNm diana, lo que provoca la inhibición del procesamiento del ARNm y de la expresión génica. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 inhibe la histona acetiltransferasa p300, afectando a la estructura de la cromatina. El entorno modificado de la cromatina impide el reclutamiento de NUDT21 a los genes diana, lo que resulta en la inhibición del procesamiento del ARNm y la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol, un inhibidor de las CDK, interrumpe la fosforilación de la serina 2 en el dominio C-terminal de la ARN polimerasa II. Esta interferencia dificulta el reclutamiento de NUDT21 a los genes en transcripción activa, lo que conduce a un procesamiento deficiente del ARNm y a una reducción de la expresión génica. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienólido B interfiere en el ensamblaje del espliceosoma, afectando al empalme del pre-ARNm. Los patrones de empalme alterados interrumpen el procesamiento del ARNm mediado por NUDT21, lo que conduce a una reducción de la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la transcripción. La alteración del proceso de transcripción impide el acceso de la NUDT21 a los transcritos nacientes, lo que provoca la inhibición del procesamiento del ARNm y de la expresión génica. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo interrumpe la síntesis de timidilato, afectando a la disponibilidad de nucleótidos. La alteración de la reserva de nucleótidos dificulta el procesamiento del ARNm mediado por NUDT21, lo que provoca una disminución de la expresión génica. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
La chaetocina inhibe la histona metiltransferasa SUV39H1, alterando la metilación de la cromatina. El entorno modificado de la cromatina impide el reclutamiento de la NUDT21 a los genes diana, lo que provoca la inhibición del procesamiento del ARNm y la reducción de la expresión génica. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
La actinomicina V, similar a la actinomicina D, se intercala en el ADN, inhibiendo la transcripción. El proceso de transcripción interrumpido impide el acceso de la NUDT21 a los transcritos nacientes, lo que resulta en la inhibición del procesamiento del ARNm y la expresión génica. | ||||||
6-Azauracil | 461-89-2 | sc-207092 | 5 g | ¥654.00 | ||
El 6-azauracilo inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando al metabolismo de los nucleótidos. La alteración de la reserva de nucleótidos dificulta el procesamiento del ARNm mediado por NUDT21, lo que conduce a una disminución de la expresión génica. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN, induciendo daños en el ADN. Las lesiones del ADN interfieren en la transcripción, impidiendo el acceso de la NUDT21 a los transcritos nacientes y provocando la inhibición del procesamiento del ARNm y de la expresión génica. | ||||||