Los inhibidores de NUDT19 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína NUDT19, miembro de la familia de las Nudix hidrolasas. Las enzimas NUDT19 intervienen en la hidrólisis de los derivados de la CoA (coenzima A), desempeñando un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de la CoA y sus derivados dentro de las células. Este equilibrio es vital para diversos procesos metabólicos, como la síntesis de ácidos grasos, la producción de energía y la regulación de los intermediarios metabólicos. Los inhibidores de la NUDT19 están diseñados para unirse a la enzima, bloqueando su actividad e impidiendo la hidrólisis de los derivados de la CoA. Esta inhibición puede provocar alteraciones en el metabolismo celular, sobre todo en vías en las que la CoA y sus derivados son esenciales. Entender cómo funcionan los inhibidores de NUDT19 es importante para dilucidar las funciones bioquímicas específicas de esta enzima y cómo contribuye a redes metabólicas más amplias dentro de la célula.La naturaleza química de los inhibidores de NUDT19 puede variar, reflejando diferencias en sus mecanismos de unión y especificidad. Algunos inhibidores pueden actuar como antagonistas competitivos, uniéndose directamente al sitio activo de la NUDT19 y compitiendo con sus sustratos naturales, como los derivados de CoA. Este tipo de inhibición bloquea directamente la actividad catalítica de la enzima, impidiendo la conversión de los derivados de CoA en sus correspondientes productos. Otros inhibidores podrían funcionar de forma alostérica, uniéndose a diferentes regiones de la enzima e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad o alteran sus interacciones con los sustratos. El desarrollo de inhibidores de la NUDT19 suele requerir técnicas avanzadas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el modelado molecular. Estos métodos ayudan a identificar los sitios de unión críticos en NUDT19 y a optimizar las interacciones entre los inhibidores y la enzima para mejorar su selectividad y potencia. Los investigadores se centran en crear inhibidores que sean altamente selectivos para la NUDT19, minimizando los efectos no deseados en otras Nudix hidrolasas o enzimas relacionadas implicadas en el metabolismo de los CoA. Mediante el estudio de los inhibidores de la NUDT19, los científicos pretenden comprender mejor el papel de esta enzima en el metabolismo celular y cómo su modulación puede influir en diversas vías bioquímicas relacionadas con la CoA y sus derivados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Entinostat es un inhibidor de HDAC que puede reprimir MSL-1 induciendo modificaciones en las histonas, alterando así su afinidad de unión a la cromatina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Un inhibidor de p300, C646 puede interferir con MSL-1 si funciona en procesos de elongación transcripcional facilitados por la proteína p300. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El inhibidor de PARP Olaparib puede afectar a los procesos de reparación del ADN en los que puede funcionar MSL-1, lo que conduce a una reducción de la estabilidad de la proteína. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 MLN4924 puede influir en las vías ubiquitina-proteasoma que afectan a la degradación de MSL-1. | ||||||
3-[(3-Methoxybenzoyl)amino]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoic acid methyl ester-d3 | 890190-22-4 (unlabeled) | sc-484812 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
El inhibidor de WDR5 WDR5-0103 interfiere con los complejos de remodelación de la cromatina que implican a MSL-1, afectando así a su función. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
El inhibidor del bromodominio BET I-BET151 puede restringir la función de MSL-1 modulando el reclutamiento de factores de elongación. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
El inhibidor de EZH2 UNC1999 puede afectar a MSL-1 si está implicado en el silenciamiento génico mediado por PRC2. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El inhibidor de G9a BIX-01294 puede influir en MSL-1 alterando los estados de metilación de las histonas con las que interactúa MSL-1. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
El inhibidor del bromodominio BET PFI-1 puede afectar a MSL-1 modificando el reclutamiento del factor de elongación en la transcripción. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
El inhibidor de BET RVX-208 puede modular la actividad de MSL-1 afectando al reclutamiento de BRD4 en la remodelación de la cromatina. | ||||||