NUDT17 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NUDT17 incluyen, entre otros, la adenosina CAS 58-61-7, la hidroxiurea CAS 127-07-1, el alopurinol CAS 315-30-0, el metotrexato CAS 59-05-2 y el ácido micofenólico CAS 24280-93-1.
Los inhibidores del nucleósido difosfato ligado a la fracción X motivo 17 (NUDT17) consisten en una amplia gama de compuestos químicos que inhiben la actividad funcional de NUDT17 actuando sobre diversos aspectos del metabolismo y la disponibilidad de nucleótidos. Compuestos como la hidroxiurea, el metotrexato, el ácido micofenólico y el fluorouracilo ejercen sus efectos inhibidores interrumpiendo la síntesis de ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos, limitando así potencialmente los sustratos que la NUDT17 necesita para funcionar. El alopurinol y la 6-tioguanina, al interferir con el catabolismo de las purinas y actuar como antimetabolitos de las purinas respectivamente, pueden disminuir la actividad de la NUDT17 alterando el equilibrio de nucleótidos dentro de la célula. Este cambio en las reservas de nucleótidos podría reducir la disponibilidad de sustratos específicos sobre los que actúa la NUDT17, disminuyendo así indirectamente su actividad. Del mismo modo, la azatioprina, que se metaboliza en 6-mercaptopurina, inhibe la síntesis de purinas y podría provocar una disminución de la actividad de la NUDT17 al limitar los sustratos necesarios. La ribavirina, la 3′-azido-3′-desoxitimidina y el tenofovir, como análogos de los nucleótidos, pueden contribuir a la inhibición de la NUDT17 al interferir en la síntesis y el metabolismo de los nucleótidos.
La adenosina, al modular los receptores de adenosina, puede conducir a una disminución de los niveles de AMPc, lo que a su vez podría reducir la actividad de proteínas quinasas como la PKA, que podrían ser responsables de la modificación de sustratos o proteínas reguladoras relevantes para la función de la NUDT17. La inhibición de la ribonucleótido reductasa por la hidroxiurea y la 2-cloro-2′-deoxiadenosina afecta a las reservas de desoxirribonucleótidos, que son cruciales para la síntesis y reparación del ADN, vías en las que podría estar implicada la NUDT17. Estos inhibidores, a través de sus efectos específicos sobre la síntesis de nucleótidos, el metabolismo y las vías de señalización, contribuyen colectivamente a la inhibición indirecta de NUDT17 mediante la modulación del entorno químico que influye en su actividad funcional. La alteración de la disponibilidad de sustratos y de los procesos de modificación mediada por sustancias químicas sin atacar directamente la actividad catalítica de NUDT17 subraya la complejidad de la regulación celular y el potencial de la inhibición indirecta mediante la manipulación de las vías metabólicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
La adenosina interactúa con los receptores de adenosina, que pueden inhibir la actividad de la adenilato ciclasa, disminuyendo los niveles de AMPc. Esta reducción del AMPc puede disminuir la actividad de la PKA, lo que indirectamente puede reducir la actividad de la NUDT17 al afectar a los procesos de modificación de proteínas que la NUDT17 puede regular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de las reservas de desoxirribonucleótidos, que podría afectar indirectamente a la función de la NUDT17 al alterar la disponibilidad de sustratos sobre los que podría actuar la NUDT17. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, perturbando el catabolismo de las purinas y alterando potencialmente el equilibrio celular de los nucleótidos y sus derivados, con lo que puede disminuir la actividad del NUDT17 al afectar a su espectro de sustratos. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de purinas. Esto podría afectar indirectamente a la NUDT17 alterando los niveles de nucleótidos y disminuyendo potencialmente su actividad a través de la limitación de sustratos. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando a la síntesis de purinas. Esto podría conducir a una disminución indirecta de la actividad de la NUDT17 al modificar los niveles de los sustratos sobre los que actúa la NUDT17. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que puede interferir en la síntesis y el metabolismo de los nucleótidos. La perturbación de las reservas de nucleótidos podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la NUDT17 al afectar a la disponibilidad de sus sustratos. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que altera el metabolismo de los nucleótidos. Al interferir con el metabolismo de la pirimidina, podría alterarse la disponibilidad de sustratos para la NUDT17, lo que provocaría una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina se metaboliza en 6-mercaptopurina, que inhibe la síntesis de purinas. Esto podría provocar una disminución de la actividad de la NUDT17 al afectar a la concentración de sustratos necesarios para su función. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La 6-tioguanina es un análogo de la guanina y actúa como antimetabolito de la purina, lo que podría provocar una disminución de la actividad de la NUDT17 al alterar la reserva de nucleótidos y afectar posiblemente a la disponibilidad de sustratos para la NUDT17. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-desoxitimidina es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa y puede afectar a los niveles de nucleótidos celulares. Esto puede provocar una disminución de la actividad de la NUDT17 al afectar al equilibrio de nucleótidos y a la disponibilidad de los sustratos de la NUDT17. | ||||||