Los inhibidores de NUCKS representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con y modular la actividad de la caseína quinasa nuclear y sustrato de quinasa dependiente de ciclina (NUCKS). NUCKS, también conocida como NUCKS1 o p120, es una proteína nuclear multifuncional implicada en diversos procesos celulares, aunque no está tan ampliamente caracterizada como otras proteínas celulares. Sus funciones abarcan la unión al ADN, la regulación génica y la implicación en la respuesta al daño del ADN. NUCKS es un actor enigmático en el paisaje celular, con sus funciones precisas en muchos de estos procesos todavía bajo investigación activa. Los inhibidores desarrollados para NUCKS están meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a esta proteína, ofreciendo a los investigadores una valiosa herramienta para explorar las contribuciones moleculares y funcionales específicas de NUCKS dentro del núcleo.
El diseño de los inhibidores de NUCKS hace hincapié en su selectividad, garantizando que interactúen exclusivamente con NUCKS sin afectar a otros componentes nucleares o procesos celulares. Esta selectividad es crucial para la investigación científica, ya que permite investigar las funciones exactas y los mecanismos reguladores gobernados por NUCKS. Empleando inhibidores de NUCKS, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos moleculares y genéticos asociados a esta proteína nuclear, descubriendo potencialmente su relevancia para la replicación del ADN, la regulación transcripcional y la reparación de daños en el ADN. Aunque las funciones precisas de NUCKS siguen siendo objeto de exploración, el estudio de los inhibidores de NUCKS abre nuevas vías para comprender las complejidades de la biología nuclear y las posibles contribuciones de proteínas menos caracterizadas a diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica mediante la inhibición de la actividad tirosina quinasa anormal de BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas Raf, VEGFR y PDGFR, utilizadas para el carcinoma de células renales al interrumpir la señalización de las células tumorales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizada habitualmente para el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas como VEGFR, PDGFR y KIT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibe las quinasas EGFR y HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dirigido a las quinasas BCR-ABL y SRC, se prescribe para la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibe selectivamente la quinasa BRAF mutante, utilizado para el melanoma con mutación BRAF V600E. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, similar al imatinib pero utilizado en casos de resistencia al imatinib en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Se dirige a múltiples quinasas, como VEGFR, PDGFR y FGFR, y está aprobado para el cáncer colorrectal y los tumores del estroma gastrointestinal avanzados. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Eficaz contra múltiples mutaciones de BCR-ABL, en particular T315I, en la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo. | ||||||