Date published: 2025-11-7

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NUCKS Inhibidores

Los inhibidores de NUCKS más comunes incluyen, entre otros, el mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, el sorafenib CAS 284461-73-0, el gefitinib CAS 184475-35-2, el malato de sunitinib CAS 341031-54-7 y el lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores de NUCKS representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con y modular la actividad de la caseína quinasa nuclear y sustrato de quinasa dependiente de ciclina (NUCKS). NUCKS, también conocida como NUCKS1 o p120, es una proteína nuclear multifuncional implicada en diversos procesos celulares, aunque no está tan ampliamente caracterizada como otras proteínas celulares. Sus funciones abarcan la unión al ADN, la regulación génica y la implicación en la respuesta al daño del ADN. NUCKS es un actor enigmático en el paisaje celular, con sus funciones precisas en muchos de estos procesos todavía bajo investigación activa. Los inhibidores desarrollados para NUCKS están meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a esta proteína, ofreciendo a los investigadores una valiosa herramienta para explorar las contribuciones moleculares y funcionales específicas de NUCKS dentro del núcleo.

El diseño de los inhibidores de NUCKS hace hincapié en su selectividad, garantizando que interactúen exclusivamente con NUCKS sin afectar a otros componentes nucleares o procesos celulares. Esta selectividad es crucial para la investigación científica, ya que permite investigar las funciones exactas y los mecanismos reguladores gobernados por NUCKS. Empleando inhibidores de NUCKS, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos moleculares y genéticos asociados a esta proteína nuclear, descubriendo potencialmente su relevancia para la replicación del ADN, la regulación transcripcional y la reparación de daños en el ADN. Aunque las funciones precisas de NUCKS siguen siendo objeto de exploración, el estudio de los inhibidores de NUCKS abre nuevas vías para comprender las complejidades de la biología nuclear y las posibles contribuciones de proteínas menos caracterizadas a diversos procesos celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥496.00
¥1230.00
61
(1)

Se dirige a la quinasa BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica mediante la inhibición de la actividad tirosina quinasa anormal de BCR-ABL.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas Raf, VEGFR y PDGFR, utilizadas para el carcinoma de células renales al interrumpir la señalización de las células tumorales.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizada habitualmente para el cáncer de pulmón no microcítico.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2177.00
¥5754.00
¥12094.00
4
(1)

Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas como VEGFR, PDGFR y KIT.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibe las quinasas EGFR y HER2.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dirigido a las quinasas BCR-ABL y SRC, se prescribe para la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibe selectivamente la quinasa BRAF mutante, utilizado para el melanoma con mutación BRAF V600E.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Se dirige a la quinasa BCR-ABL, similar al imatinib pero utilizado en casos de resistencia al imatinib en la leucemia mieloide crónica.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Se dirige a múltiples quinasas, como VEGFR, PDGFR y FGFR, y está aprobado para el cáncer colorrectal y los tumores del estroma gastrointestinal avanzados.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

Eficaz contra múltiples mutaciones de BCR-ABL, en particular T315I, en la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo.