Los inhibidores de NTAL engloban una clase química que se dirige específicamente e impide la actividad de Non-T-cell Activation Linker (NTAL), también conocida como LAB o LAT2. El NTAL es una proteína adaptadora transmembrana implicada en los procesos de transducción de señales, en particular en las células del sistema hematopoyético, como los mastocitos y los linfocitos B. Su estructura es similar a la del Linker for Non-T-cell Activation Linker (NTAL). Es estructuralmente similar a la proteína Linker for Activation of T cells (LAT), y participa en la propagación de señales celulares tras la activación del receptor. Los inhibidores de la NTAL interactúan con la proteína o sus vías de señalización asociadas para suprimir su función. La inhibición podría producirse a través de la interacción directa con la molécula NTAL, impidiendo eficazmente que se asocie con otras proteínas de señalización. Alternativamente, los inhibidores podrían alterar las balsas lipídicas donde se localiza la NTAL, o podrían interferir con los eventos de fosforilación que son esenciales para el papel de la NTAL en la transducción de señales.
El impacto de los inhibidores de la NTAL en las funciones celulares es significativo debido al papel de la NTAL en varias vías de transducción de señales. Al frenar la actividad de NTAL, estos inhibidores pueden alterar los eventos de señalización que conducen a respuestas celulares como la degranulación, la producción de citoquinas y la proliferación celular. El modo de acción preciso de estos inhibidores puede implicar la prevención del reclutamiento de moléculas efectoras posteriores a la NTAL fosforilada, o la alteración de la dinámica de membrana crítica para la función de la NTAL. La inhibición de NTAL puede tener diversos efectos sobre el comportamiento celular y la regulación de las respuestas celulares, lo que refleja la naturaleza multifuncional de NTAL en la señalización de las células hematopoyéticas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Aprobado para el Alzheimer, regula la actividad del glutamato como antagonista del receptor NMDA. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Se encuentra en los antitusígenos, tiene propiedades antagonistas de los receptores NMDA y se estudia para las afecciones neurológicas. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | $69.00 $178.00 | ||
Compuesto natural con potenciales propiedades neuroprotectoras y analgésicas, modulador de los receptores NMDA. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Fármaco antiepiléptico que actúa en parte mediante la inhibición de los receptores NMDA. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Aprobado para la ELA, inhibe los receptores NMDA, reduciendo la excitotoxicidad. | ||||||
CGS 19755 | 110347-85-8 | sc-203882 sc-203882A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Explorado para lesiones cerebrales e ictus, es un antagonista de los receptores NMDA, pero su eficacia clínica fue limitada. | ||||||
(−)-Huperzine A | 102518-79-6 | sc-200183 sc-200183A | 1 mg 5 mg | $140.00 $355.00 | 1 | |
Estudiado para el Alzheimer, funciona en parte como inhibidor de los receptores NMDA. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
Agente antiepiléptico y para trastornos del estado de ánimo en investigación, modulador de los receptores NMDA. | ||||||