Los inhibidores químicos de la Nsg2 pueden afectar a su función a través de varias vías moleculares dirigiéndose a diferentes enzimas que regulan su actividad. La estaurosporina actúa como un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, lo que significa que puede inhibir una amplia gama de cinasas de las que Nsg2 puede depender para su activación o estabilidad dentro de la célula. Del mismo modo, la queleritrina, el Go6983 y la bisindolilmaleimida I se dirigen específicamente a la proteína quinasa C (PKC), una familia de quinasas que están potencialmente implicadas en la fosforilación y posterior activación de Nsg2. Al obstaculizar la actividad de la PKC, estos inhibidores pueden disminuir directamente la actividad funcional de la Nsg2. LY294002 y Wortmannin se dirigen a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), que están implicadas en múltiples vías de señalización. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede suprimir la activación de objetivos posteriores que pueden incluir Nsg2, reduciendo así indirectamente su actividad.
Además de éstos, existen inhibidores dirigidos a la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que es otra vía reguladora de la que puede formar parte Nsg2. U0126 y PD98059 son dos de estos inhibidores que inhiben específicamente MEK1/2, que es un activador de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de MEK por estos productos químicos puede conducir a la disminución de la activación de ERK y objetivos posteriores, incluyendo potencialmente Nsg2. Las MAP quinasas JNK y p38 también forman parte de la familia MAPK, y su inhibición por SP600125, SB203580 y PD169316 también puede reducir la actividad de Nsg2. Estos inhibidores pueden interrumpir la cascada de señalización que conduce a la activación de las vías de respuesta al estrés, que pueden implicar a Nsg2. Por último, la PP2, como inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede inhibir la actividad de las quinasas de la familia Src, que se sabe que regulan diversas vías de señalización. La inhibición de estas quinasas puede reducir la actividad funcional de Nsg2 debido a la posible implicación de las quinasas de la familia Src en su regulación. A través de estos diversos mecanismos, cada inhibidor químico puede contribuir a la modulación de la actividad de Nsg2 en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, con las que la Nsg2 puede interactuar o de las que depende para su activación o estabilización dentro de la célula. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede reducir la actividad funcional de la Nsg2. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), y la inhibición de la PKC puede conducir a una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, entre las que puede estar la Nsg2, inhibiendo así funcionalmente a la Nsg2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor pan-PKC que puede impedir los procesos de señalización mediados por PKC. Dado que Nsg2 puede estar regulada por vías dependientes de PKC, Go6983 puede inhibir la actividad de Nsg2 bloqueando la función de PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, y PI3K está implicada en varias cascadas de señalización que podrían regular la actividad de Nsg2. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la activación de la Nsg2 que es dependiente de la PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Como la Nsg2 puede estar regulada funcionalmente por la vía MAPK, el U0126 puede inhibir la actividad de la Nsg2 bloqueando la función MEK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de la MEK, que puede bloquear la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la actividad funcional de proteínas como la Nsg2 que están reguladas por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría estar implicada en la regulación de la Nsg2. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir la actividad funcional de la Nsg2 que está regulada por la señalización JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP. La cinasa p38 MAP está implicada en las vías de respuesta al estrés y, al inhibir esta cinasa, el SB203580 puede reducir la actividad funcional de proteínas como la Nsg2 que pueden estar reguladas por la activación de la cinasa p38 MAPK. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
El PD169316 es otro inhibidor de la p38 MAP quinasa. Al bloquear la p38 MAPK, el PD169316 puede inhibir la activación de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la Nsg2, inhibiendo así funcionalmente la Nsg2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir esta quinasa, la Wortmannina puede inhibir las vías de señalización descendentes que regulan la actividad de proteínas como la Nsg2, lo que conduce a la inhibición funcional de la Nsg2. | ||||||