NSE4A Inhibidores
Inhibidores comunes de NSE4A incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, MLN 4924 CAS 905579-51-3, mitomicina C CAS 50-07-7, VE 821 CAS 1232410-49-9 y AZD7762 CAS 860352-01-8.
Los inhibidores de NSE4A son una categoría de agentes químicos que interactúan con una proteína específica conocida como Non-SMC Element 4 Homolog A (NSE4A), que es un componente del complejo de Mantenimiento Estructural de Cromosomas (SMC). Este complejo es esencial para la estructura y la dinámica cromosómica, incluidos procesos como la condensación cromosómica, la segregación y la reparación del ADN. Los inhibidores de NSE4A están diseñados para unirse específicamente a la proteína NSE4A, influyendo en su interacción con otros componentes del complejo SMC. Al dirigirse a NSE4A, estos inhibidores pueden modular la función de todo el complejo, que desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad e integridad del genoma dentro del núcleo celular. El mecanismo de acción de los inhibidores de NSE4A implica la interrupción de las interacciones proteína-proteína dentro del complejo SMC, lo que puede conducir a una cascada de efectos sobre los procesos celulares que dependen de la correcta organización y mantenimiento del cromosoma.
El desarrollo de inhibidores de NSE4A se basa en la comprensión de la estructura molecular de la proteína NSE4A y su interacción con otros componentes del SMR. Los avances en biología estructural y bioquímica han permitido a los investigadores cartografiar los sitios de unión y los cambios conformacionales que se producen cuando NSE4A interactúa con sus socios dentro del complejo. Mediante el diseño de moléculas que puedan dirigirse con precisión a estas interacciones, los inhibidores de NSE4A pueden ejercer su influencia sobre el complejo SMC. La especificidad de estos inhibidores es crítica, ya que permite modular la función de NSE4A sin interferir con otros sistemas celulares no relacionados. Las propiedades químicas de los inhibidores de NSE4A son variadas, lo que permite explorar diferentes familias de inhibidores con afinidades de unión, cinéticas y modos de acción distintos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina, lo que provoca cambios en la expresión génica. Al cambiar la accesibilidad del ADN para la transcripción, la tricostatina A podría inhibir indirectamente la expresión de la NSE4A al afectar a la maquinaria de transcripción necesaria para su expresión génica. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la enzima activadora NEDD8 necesaria para la función de la cullina-RING ligasa. Dado que NSE4A forma parte del complejo de cohesión, su estabilidad podría estar regulada por vías de ubiquitinación. El MLN4924 podría inhibir indirectamente la función de la NSE4A al alterar las vías de degradación de proteínas que regulan los componentes del complejo de cohesina. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente de entrecruzamiento del ADN que provoca daños en el ADN e inhibe la síntesis de ADN. Como la NSE4A desempeña un papel en la reparación del ADN durante la replicación, la presencia de enlaces cruzados de ADN creados por la Mitomicina C podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la NSE4A al sobrecargar el mecanismo de reparación. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El inhibidor de ATR VE-821 se dirige a la quinasa ATR, que es crítica para la respuesta al daño del ADN. Dado que la NSE4A participa en el mantenimiento de la estabilidad genómica, la inhibición de la ATR podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la NSE4A al reducir su reclutamiento o actividad en los lugares de daño del ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de control que inhibe la CHK1 y la CHK2, proteínas clave en la respuesta al daño del ADN. La inhibición de estas quinasas podría reducir la eficacia de la NSE4A en el proceso de reparación del daño del ADN al interrumpir los eventos de señalización que conducen a su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en la señalización del crecimiento y la supervivencia celulares. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina podría inhibir indirectamente la NSE4A al interrumpir las señales celulares que facilitan su función de mantenimiento de la integridad genómica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991, también conocido como palbociclib, se menciona anteriormente en esta tabla con su función como inhibidor de CDK4/6 y su posible efecto indirecto sobre la función de NSE4A a través de la detención del ciclo celular. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | ¥5867.00 | ||
El RG7112 es un antagonista de MDM2 que activa p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Como el complejo de cohesina, que incluye a NSE4A, es importante para la división celular, la activación de p53 por RG7112 podría inhibir indirectamente a NSE4A al detener el ciclo celular antes de que se requiera la función del complejo de cohesina. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP que aprovecha los defectos de los mecanismos de reparación del ADN. Dado que NSE4A participa en la segregación cromosómica y la reparación del ADN, la inhibición de PARP podría inhibir indirectamente la función de NSE4A al interferir en las vías de reparación del ADN en las que NSE4A puede desempeñar un papel. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que impide el paso de religación del ADN durante la replicación y la transcripción, causando daños en el ADN. Dado que la NSE4A está implicada en la reparación del ADN, la camptotecina podría inhibir indirectamente la NSE4A al aumentar la carga de reparación del ADN por encima de la capacidad del complejo de cohesina. | ||||||