NPSF Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NPSF incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, (+/-)-JQ1 y 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.
El acrónimo "NPSF" no es estándar en el contexto de la denominación de compuestos o dianas bioquímicas y, sin más información, es difícil proporcionar una descripción detallada de una clase química que corresponda a este nombre. En el campo de la química y la bioquímica, los inhibidores suelen denominarse en función de la enzima o la vía que se sabe que afectan, y "NPSF" no parece referirse a una proteína, enzima o vía bioquímica conocida. Si la "NPSF" se identificara como una nueva proteína o enzima, el desarrollo de una clase de inhibidores sólo comenzaría tras su descubrimiento y posterior caracterización.
Suponiendo que la "NPSF" represente una proteína recién descubierta, el proceso de desarrollo de inhibidores comenzaría con una investigación exhaustiva de la estructura y función de la proteína. Los biólogos estructurales tratarían de comprender la forma tridimensional de la proteína, ya que es crucial para entender cómo interactúa con otras moléculas. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica o la espectroscopia de RMN podrían ayudar a dilucidar el lugar activo de la proteína donde podrían unirse los posibles inhibidores. Las herramientas bioinformáticas podrían predecir la función de la proteína comparando su secuencia con la de proteínas conocidas. Con esta información, podría adoptarse un enfoque selectivo para desarrollar moléculas que inhiban específicamente la actividad de la proteína, basándose en su estructura y en las características esenciales de su sitio activo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de HDAC que podría alterar la estructura de la cromatina y potencialmente regular a la baja la transcripción de genes como el que codifica el precursor del neuropéptido FF-amida péptido. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que posiblemente conduce a la desmetilación y supresión de la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede reducir la expresión de genes específicos sin la toxicidad asociada a los análogos de los nucleósidos. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 inhibe las proteínas BET bromodominio, lo que puede dar lugar a una expresión alterada de varios genes, incluyendo potencialmente el gen precursor del neuropéptido FF-amida péptido. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la reactivación o la supresión del gen, dependiendo del contexto del estado de metilación del gen diana. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la HDAC, podría modificar la transcripción de numerosos genes, disminuyendo potencialmente la expresión del neuropéptido precursor del péptido FF-amida. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
También conocido como Entinostat, el MS-275 es un inhibidor de la HDAC que puede alterar los perfiles de expresión génica, incluida la del gen precursor del neuropéptido FF-amida péptido. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus, un inhibidor de mTOR, podría suprimir la traducción de muchas proteínas, posiblemente incluido el neuropéptido FF-amida péptido precursor, al reducir el papel de mTOR en la vía de síntesis de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que podría alterar las vías de señalización descendentes, lo que podría dar lugar a una alteración de la expresión génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede afectar a la vía MAPK/ERK, alterando potencialmente la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||