Los inhibidores de NP60 pertenecen a una clase química distintiva que desempeña un papel fundamental en la modulación de procesos biológicos específicos dentro de los organismos vivos. Caracterizados por su capacidad de dirigirse a la NP60 e inhibir su actividad, estos inhibidores presentan una estructura molecular única diseñada para interactuar eficazmente con la enzima NP60. La NP60, un componente crucial en diversas vías celulares, interviene en intrincadas reacciones bioquímicas que contribuyen a la función y regulación celulares. Los inhibidores están meticulosamente diseñados para interrumpir la actividad catalítica de NP60, influyendo así en las cascadas de señalización descendentes y en las respuestas celulares asociadas a esta enzima.
Los inhibidores de NP60 suelen presentar grupos funcionales y motivos moleculares específicos que facilitan su unión al sitio activo de la enzima NP60. Esta interacción de unión puede producirse a través de diversas fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. La especificidad de los inhibidores de NP60 garantiza un impacto selectivo y dirigido sobre la enzima NP60 sin afectar significativamente a otros componentes celulares. Investigadores y científicos están explorando activamente las posibles aplicaciones de los inhibidores de NP60 en diversos contextos de investigación, buscando una comprensión más profunda de los procesos celulares y las vías de señalización.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3159.00 ¥14667.00 | 11 | |
Antagonista no competitivo que se une al canal de cloruro del receptor de glicina, impidiendo la afluencia de cloruro. | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | ¥3148.00 ¥5099.00 ¥9409.00 | 2 | |
Inhibe el receptor de glicina, aunque se conoce principalmente por sus efectos sobre otros sistemas. | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6905.00 | 1 | |
Antagonista competitivo en el sitio de unión a la glicina del receptor NMDA, que es modulado por la glicina. | ||||||
5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | sc-200440 sc-200440A | 10 mg 50 mg | ¥835.00 ¥4614.00 | ||
Antagonista selectivo en el sitio de la glicina del receptor NMDA, modula la actividad del receptor. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
Agonista parcial en el sitio de la glicina del receptor NMDA, pero a altas concentraciones, actúa como antagonista. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
Antagoniste qui cible principalement les récepteurs GABA mais qui peut moduler indirectement la fonction des récepteurs glycine. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥4208.00 | ||
Modula el receptor de glicina sensible a la estricnina, lo que provoca efectos inhibidores sobre el receptor. | ||||||