Los inhibidores Norpeg, abreviatura de inhibidores de la recaptación de norepinefrina, pertenecen a una destacada clase de compuestos psicoactivos con un modo de acción específico dentro del ámbito de la neurociencia y la farmacología. Estos compuestos están diseñados para atacar y modular la recaptación de norepinefrina, un neurotransmisor que desempeña un papel fundamental en las funciones del sistema nervioso simpático. La norepinefrina, también conocida como noradrenalina, actúa como mensajero químico en el organismo, transmitiendo señales entre las células nerviosas y facilitando las respuestas al estrés, el estado de alerta y diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de Norpeg ejercen su influencia bloqueando selectivamente la recaptación de norepinefrina en la neurona presináptica tras su liberación en la hendidura sináptica. Esta inhibición provoca un aumento de los niveles de norepinefrina en la hendidura sináptica, aumentando su disponibilidad para unirse a los receptores postsinápticos y amplificando así la transmisión de señales entre las neuronas.
La importancia biológica de los inhibidores de la norpeg reside en su capacidad para modificar la neurotransmisión en los sistemas nerviosos central y periférico. Al prolongar la presencia de norepinefrina en la hendidura sináptica, estos inhibidores pueden provocar alteraciones en el estado de ánimo, la cognición y las respuestas fisiológicas. Los efectos pueden incluir un mayor estado de alerta, un aumento de la frecuencia cardiaca y cambios en los estados emocionales. Esta clase de compuestos ha sido objeto de una amplia investigación y desarrollo debido a sus aplicaciones en diversos ámbitos, especialmente en el contexto de la salud mental y los trastornos neurológicos. No obstante, es fundamental señalar que la descripción que aquí se ofrece se centra únicamente en las acciones farmacológicas y los aspectos bioquímicos de los inhibidores de norpeg.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de la proteína de fusión BCR-ABL, utilizada en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que suprime la producción de ácido gástrico inhibiendo la H+/K+ ATPasa en la mucosa del estómago. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico y se utiliza en la gota y la hiperuricemia. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
Bloquea la HMG-CoA reductasa, disminuyendo la síntesis de colesterol y reduciendo los niveles de colesterol LDL. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
Inhibidor de la ECA que disminuye los niveles de angiotensina II, reduciendo la presión arterial y el esfuerzo del corazón. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥225.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥338.00 | 37 | |
Mejora la sensibilidad a la insulina y disminuye la producción de glucosa en el hígado. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
Inhibe la vitamina K epóxido reductasa, interfiriendo en la coagulación sanguínea al reducir la síntesis de factores de coagulación. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que aumenta los niveles de serotonina en el cerebro. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Forma enlaces cruzados de ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y reparación del ADN. | ||||||