Los inhibidores de NOMO2 representan una categoría de compuestos intrincadamente diseñados para dirigirse selectivamente a NOMO2, una entidad molecular de importancia emergente en los procesos celulares y la regulación del ARN. NOMO2, o Modulador NODAL 2, pertenece a la familia NOMO y ha sido reconocido por su implicación en la modulación de la señalización NODAL, que es crucial en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular. Aunque las funciones específicas y los mecanismos reguladores de NOMO2 son áreas de investigación activa, su conexión con la señalización de NODAL apunta a su papel potencial en la orquestación de intrincados acontecimientos moleculares durante los procesos de desarrollo. Los inhibidores de la clase de los inhibidores de NOMO2 son moléculas meticulosamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o la función de NOMO2, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo emplean un enfoque multidisciplinar, integrando conocimientos de biología molecular, bioquímica y biología estructural para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la NOMO2 diana.
Estructuralmente, los inhibidores de NOMO2 se caracterizan por rasgos moleculares específicos adaptados para facilitar la unión selectiva a NOMO2. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados en otros miembros de la familia NOMO o componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados a NOMO2. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de NOMO2, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas del modulador 2 de NODAL, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia del desarrollo embrionario, las vías de señalización y los intrincados acontecimientos moleculares que rigen la diferenciación celular. La exploración de los inhibidores de NOMO2 constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales de la biología del desarrollo y la farmacología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe selectivamente el receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, lo que podría regular a la baja la vía del TGF-β y afectar a la expresión de NOMO2. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 es un potente inhibidor de ALK5, y al inhibir este receptor, puede afectar a la expresión de proteínas relacionadas como NOMO2. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Este compuesto inhibe ALK4, ALK5, y ALK7, que están implicados en la señalización de TGF-β, reduciendo potencialmente la expresión de NOMO2. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 bloquea el receptor I de TGF-β, afectando potencialmente a proteínas corriente abajo como NOMO2 en la vía de señalización. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
RepSox es un inhibidor de ALK5 que puede interferir con la señalización de TGF-β y, en consecuencia, con la expresión de NOMO2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Aunque no es un inhibidor directo, el paclitaxel afecta a la dinámica de los microtúbulos y puede alterar la señalización del TGF-β y potencialmente la expresión de NOMO2. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
Se ha demostrado que la pirfenidona regula a la baja el TGF-β, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de NOMO2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Tranilast modula la liberación de TGF-β y puede influir en la expresión de proteínas dentro de su vía de señalización, incluyendo NOMO2. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
La halofuginona inhibe el receptor de TGF-β tipo II y la fosforilación de Smad3, afectando posiblemente a la expresión de NOMO2. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
Este compuesto es un inhibidor dual del receptor I/II del TGF-β, que puede provocar cambios en los niveles de expresión de NOMO2. | ||||||