Los inhibidores de NOM1 abarcan una variedad de compuestos químicos diseñados para interferir con las vías de señalización y los procesos biológicos que son esenciales para el correcto funcionamiento de NOM1. Por ejemplo, la estaurosporina y el imatinib son inhibidores de la cinasa que obstruyen los pasos críticos de fosforilación necesarios para la actividad de la NOM1. La estaurosporina, al ser un inhibidor de amplio espectro, puede suprimir eventos de fosforilación esenciales para la activación de NOM1, mientras que la inhibición selectiva de Imatinib de ciertas tirosina quinasas puede reducir la actividad de NOM1 si la modulación de NOM1 implica a estas quinasas. Del mismo modo, los inhibidores de la vía PI3K como LY294002 y Wortmannin son pertinentes, ya que pueden disminuir la actividad de NOM1 a través de la inhibición de objetivos aguas abajo, suponiendo que NOM1 está regulado por esta vía. La inhibición de Sorafenib de la vía de Ras/Raf/MEK/ERK presenta otro mecanismo potencial para reducir la actividad de NOM1 interrumpiendo una cascada que puede implicar NOM1.
El alcance inhibitorio se extiende a los moduladores de la vía MAPK, como U0126 y PD98059, que impiden la activación de ERK, afectando indirectamente a los mecanismos reguladores de NOM1 dentro de esta vía. SB203580 y SP600125 se dirigen a p38 MAPK y JNK, respectivamente, que podrían ser cruciales para la activación o estabilización de NOM1, particularmente si NOM1 está implicado en respuestas de estrés celular o apoptosis. La acción de la rapamicina sobre mTOR, un regulador central del crecimiento celular, también puede impedir la actividad de NOM1, especialmente si NOM1 está asociada a vías reguladas por mTOR. Además, Dasatinib y PP2 se centran en las quinasas de la familia Src y BCR-ABL, disminuyendo potencialmente la actividad del NOM1 mediante la inhibición de redes de señalización en las que estas quinasas gobiernan nodos reguladores que pueden afectar a la función del NOM1. Colectivamente, estos inhibidores operan interrumpiendo actividades específicas de cinasas, vías de señalización y mecanismos reguladores que son vitales para el papel de NOM1 en los procesos celulares, logrando así una disminución de la actividad funcional de NOM1 sin afectar a su transcripción o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de amplio espectro de las proteínas quinasas. Al inhibir las proteínas quinasas, puede suprimir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación de NOM1, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la vía fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K)/Akt. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la fosforilación y activación de varias dianas descendentes, entre las que potencialmente se encuentra NOM1, si está regulada por la vía PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir p38 MAPK, interrumpe la vía de señalización MAPK que podría ser crucial para la activación o estabilización de NOM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al impedir la activación de ERK, el U0126 podría afectar indirectamente a la función de NOM1 si está regulada por la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que, como LY294002, reduciría la actividad de NOM1 inhibiendo la vía de señalización PI3K/Akt asumiendo que NOM1 es una diana corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de ERK, que forma parte de la vía MAPK. Esta inhibición puede reducir indirectamente la actividad de NOM1 al afectar a sus mecanismos reguladores dentro de la vía MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de NOM1 si NOM1 participa en vías reguladas por mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en la apoptosis inducida por el estrés. La inhibición de JNK puede afectar a NOM1 si está implicada en la apoptosis u otras respuestas celulares al estrés reguladas por JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib inhibe selectivamente ciertas tirosina quinasas, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de NOM1 si NOM1 es modulada por cualquiera de estas tirosina quinasas o sus cascadas de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, incluidas las de la vía Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir esta vía, el sorafenib podría reducir indirectamente la actividad del NOM1 si éste está asociado a esta cascada de señalización. | ||||||