Los inhibidores de NOC3L son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la enzima NOC3L, que es una proteína que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. El nombre NOC3L procede de la nomenclatura de la proteína a la que se dirige, donde NOC significa Nucleolar Complex associated, lo que indica su asociación con el nucléolo, una región pequeña y densa dentro del núcleo de la célula donde se produce la síntesis de ribosomas, y "3L" representa típicamente un identificador específico de la proteína dentro de una familia más amplia de proteínas similares. La inhibición de NOC3L puede afectar a las vías biológicas que implican al nucléolo e influir en la regulación de la síntesis de proteínas, la progresión del ciclo celular y otras funciones nucleolares. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que se han desarrollado mediante un intrincado proceso de química médica y cribado de alto rendimiento para garantizar su eficacia en la unión a la enzima NOC3L.
El diseño y desarrollo de inhibidores de NOC3L implica comprender la estructura y función de la enzima NOC3L a nivel molecular. Pueden emplearse técnicas de alta resolución como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para determinar la estructura tridimensional de NOC3L, lo que permite a los investigadores identificar posibles sitios de unión para pequeñas moléculas. Una vez identificados estos sitios, se pueden utilizar diversos métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para predecir cómo podrían interactuar los distintos compuestos químicos con la enzima. A continuación, se sintetizan y prueban los compuestos candidatos para determinar su capacidad de unirse a NOC3L con suficiente afinidad y especificidad. Las características químicas de los inhibidores de NOC3L, como su solubilidad, estabilidad y reactividad, se optimizan mediante ciclos iterativos de diseño y ensayo, que ayudan a refinar sus interacciones moleculares con la proteína diana. Estas características son cruciales para el rendimiento del inhibidor y se ajustan meticulosamente para lograr el nivel deseado de interacción con la enzima NOC3L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
El UCN-01 es un análogo de la estaurosporina conocido por inhibir la proteína cinasa C (PKC). Como la PKC puede regular la progresión del ciclo celular, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de las proteínas implicadas en el control del ciclo celular, como la NOC3L, que está implicada en la transcripción del ADN ribosómico durante el ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, la roscovitina puede alterar el ciclo celular, reduciendo potencialmente la actividad de proteínas reguladas por el ciclo celular como la NOC3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. La inhibición de la PI3K podría afectar indirectamente a la función de NOC3L, ya que interviene en la regulación del ciclo celular y la organización nucleolar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede alterar la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Como NOC3L participa en la transcripción del ADN ribosómico, la inhibición de la señalización mTOR puede disminuir indirectamente la actividad de NOC3L. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que puede interferir en la progresión del ciclo celular. Su acción puede conducir a una reducción de la actividad de NOC3L, ya que las funciones de NOC3L están ligadas a las fases del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico de PI3K. Al bloquear la señalización PI3K/AKT, puede provocar la detención del ciclo celular, disminuyendo potencialmente la actividad de NOC3L al limitar los procesos dependientes del ciclo celular en los que opera NOC3L. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un potente inhibidor de las CDK, en particular de CDK1 y CDK2. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la detención del ciclo celular, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional de NOC3L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un antimetabolito que interrumpe la síntesis del ADN. Afecta indirectamente a proteínas como NOC3L, que participan en la organización nucleolar y la progresión del ciclo celular, al causar daños en el ADN e inhibir la replicación del ADN. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
La kenpaullona es un inhibidor de las CDK capaz de bloquear la progresión del ciclo celular. Al hacerlo, puede reducir indirectamente la actividad de NOC3L, ya que su función depende del ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido provoca roturas de la cadena de ADN al inhibir la enzima topoisomerasa II. Como NOC3L interviene en la transcripción del ADN ribosómico, la alteración de la integridad del ADN puede inhibir indirectamente la actividad de NOC3L. | ||||||