Date published: 2025-11-7

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NO66 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NO66 incluyen, entre otros, la N-oxalilglicina CAS 5262-39-5, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, ácido 2,6-piridinodicarboxílico CAS 499-83-2, dimetiloxaloilglicina (DMOG) CAS 89464-63-1 y JIB 04 CAS 199596-05-9.

Los inhibidores de NO66 representan una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a su papel en la modulación de procesos celulares específicos. NO66, siglas de NOL1/NOP2/Sun domain family member 66, es una proteína implicada en la biogénesis de los ribosomas y la modificación del ARN. Esta enzima desempeña un papel crítico en la conversión de uridina en pseudouridina dentro del ARN ribosómico (ARNr), un proceso esencial para la maduración y funcionalidad de los ribosomas. Los inhibidores de NO66 están diseñados para interactuar con el sitio activo o el bolsillo de unión de la enzima NO66, inhibiendo eficazmente su actividad catalítica y perjudicando su capacidad para catalizar la pseudouridilación del ARNr.

Estructuralmente, los inhibidores de NO66 están diseñados para unirse específicamente al sitio activo de NO66, asegurando que ejercen sus efectos inhibidores selectivamente sobre esta enzima. Al alterar la función enzimática de NO66, estos inhibidores afectan a la biogénesis y la función de los ribosomas, procesos fundamentales en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. El estudio de los inhibidores de NO66 reviste un interés considerable para los investigadores, ya que profundiza nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que rigen funciones celulares cruciales. Este conocimiento tiene implicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología celular, la biología molecular y la genética, aunque se necesitan más investigaciones para dilucidar plenamente el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GSK-J4

1373423-53-0sc-507551
100 mg
¥14385.00
(0)

GSK-J4 es un inhibidor selectivo de la familia JMJD3/UTX de las desmetilasas H3K27, pero también muestra actividad inhibidora frente a NO66 debido a similitudes estructurales en sus sitios activos.

Dimethyloxaloylglycine (DMOG)

89464-63-1sc-200755
sc-200755A
sc-200755B
sc-200755C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥925.00
¥3328.00
¥4140.00
¥8619.00
25
(2)

La dimetiloxalilglicina es un profármaco permeable a las células que inhibe las dioxigenasas dependientes de 2OG, incluida NO66, al competir con 2OG.

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
¥1997.00
(0)

JIB-04 es un inhibidor pan-selectivo de la histona desmetilasa Jumonji que exhibe actividad inhibitoria contra NO66.