NMDA zeta 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NMDAζ1 incluyen, entre otros, TCS 46b CAS 302799-86-6, sal de tartrato de Ifenprodil CAS 23210-56-2, clorhidrato de memantina CAS 41100-52-1, dextrometorfano CAS 125-71-3 y hemitartrato de Ifenprodil CAS 23210-58-4.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores NMDA zeta 1 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de NMDA zeta 1 son una categoría crucial de sustancias químicas en la investigación científica debido a su papel en la modulación de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA), que son vitales para la plasticidad sináptica y la neurotransmisión en el sistema nervioso central. Estos inhibidores son especialmente importantes para los estudios centrados en la comprensión de los mecanismos fundamentales de la señalización sináptica y la neurofisiología. Al inhibir la subunidad zeta 1 del receptor NMDA, los investigadores pueden diseccionar las intrincadas vías e interacciones implicadas en la comunicación neuronal y la fuerza sináptica. Esto ha permitido avanzar en nuestro conocimiento del funcionamiento de las redes neuronales y de los procesos de aprendizaje y memoria. Además, los inhibidores de NMDA zeta 1 han facilitado la exploración de la excitotoxicidad, un proceso en el que la activación excesiva de los receptores NMDA provoca daños neuronales, proporcionando así conocimientos sobre los mecanismos de lesión y degeneración neuronal. La disponibilidad de estos inhibidores ha sido decisiva para el avance de los estudios electrofisiológicos, ya que permiten modular con precisión la actividad de los receptores, contribuyendo al desarrollo de sofisticados modelos de comportamiento sináptico. Además, estos inhibidores se utilizan en ensayos bioquímicos para identificar y caracterizar la composición de las subunidades del receptor y sus mecanismos reguladores. Vea información detallada sobre nuestros Inhibidores de NMDA zeta 1 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥7108.00 | ||
El TCS 46b actúa como modulador selectivo de NMDA zeta 1, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno con los sitios receptores. Este compuesto influye en la permeabilidad de los canales iónicos, alterando la neurotransmisión excitatoria. Su configuración estérica única aumenta la afinidad de unión, mientras que sus características lipofílicas facilitan la partición de la membrana, lo que afecta a su distribución y reactividad en diversos entornos bioquímicos. El comportamiento cinético del compuesto está marcado por rápidas tasas de asociación y disociación, lo que subraya su papel dinámico en la modulación sináptica. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
La memantina es otro antagonista de los receptores NMDA. Bloquea preferentemente la actividad excesiva del receptor NMDA sin alterar la actividad normal, con lo que inhibe indirectamente NMDAζ1. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | ¥1963.00 ¥12783.00 ¥57606.00 | 3 | |
El dextrometorfano actúa como antagonista del receptor NMDA. Puede inhibir NMDAζ1 interfiriendo con la función normal del receptor en la transmisión sináptica. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1602.00 | ||
El ifenprodilo inhibe selectivamente determinados subtipos de receptores NMDA. Puede inhibir indirectamente NMDAζ1 modulando la actividad del receptor, particularmente en receptores que contienen la subunidad NR2B. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
La amantadina tiene propiedades antagonistas del receptor NMDA. Puede inhibir el NMDAζ1 alterando la función del receptor en la transmisión neuronal y la plasticidad. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥4208.00 | ||
Se ha demostrado que el felbamato modula la actividad del receptor NMDA. Puede inhibir indirectamente el NMDAζ1 afectando a la función del receptor en la transmisión sináptica. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | ¥621.00 ¥801.00 | ||
La sal de tartrato de ifenprodilo funciona como antagonista selectivo de NMDA zeta 1, presentando interacciones electrostáticas únicas que estabilizan su unión a los sitios receptores. Este compuesto altera la afluencia de iones de calcio, lo que repercute en la plasticidad sináptica. Su marcada flexibilidad conformacional le permite competir eficazmente con los ligandos endógenos, mientras que su naturaleza hidrofílica influye en su solubilidad y difusión a través de las membranas celulares. La cinética de reacción del compuesto revela un notable equilibrio entre afinidad y disociación, lo que contribuye a matizar su papel en los procesos neurofisiológicos. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
El riluzol modula la neurotransmisión glutamatérgica y puede inhibir los receptores NMDA. Inhibe indirectamente los NMDAζ1 al afectar a la transmisión sináptica mediada por estos receptores. | ||||||