Los inhibidores de la nm23-H4 constituyen una clase de compuestos químicamente diversos e intrigantes, reconocidos por su capacidad distintiva de regular selectivamente la función de la proteína nm23-H4. Esta proteína ocupa un lugar destacado en la familia de las nucleósido difosfato cinasas (NDPK), que engloba un grupo de enzimas responsables de catalizar la transferencia de grupos fosfato entre nucleósidos difosfatos, participando así en una serie de procesos celulares fundamentales. Se sabe que la proteína nm23-H4, miembro de esta intrincada familia enzimática, desempeña un papel fundamental en la orquestación de actividades celulares clave como el metabolismo de los nucleótidos, la transducción de señales celulares y la motilidad celular.
En el corazón de su mecanismo, los inhibidores de nm23-H4 interactúan intrincadamente con la proteína nm23-H4, ejerciendo su influencia a través de interacciones de unión precisas que a menudo se dirigen hacia el sitio activo o las regiones alostéricas de la proteína. A través de estas interacciones de unión selectivas, los inhibidores provocan modificaciones conformacionales en la proteína nm23-H4, provocando en consecuencia alteraciones en su comportamiento enzimático. Gracias a esta fina modulación, los inhibidores de la nm23-H4 son capaces de modular las reacciones de transferencia de fosforilo, que están fundamentalmente relacionadas con el intrincado mantenimiento de las reservas de nucleótidos celulares y el equilibrio general de los niveles de energía celular.
La exploración científica de los inhibidores de la nm23-H4 es un campo de investigación activo, caracterizado por los esfuerzos por diseccionar las complejidades estructurales de estos inhibidores y sus interacciones íntimas con la proteína nm23-H4. Los investigadores ahondan fervientemente en la comprensión exhaustiva de los fundamentos moleculares de la inhibición de la nm23-H4, tratando de desentrañar las formas precisas en que estos compuestos perturban la actividad enzimática y los efectos posteriores de la proteína nm23-H4.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
El NDGA es un compuesto natural que se encuentra en el arbusto de la creosota. Se ha investigado por sus efectos inhibidores sobre NM23-H4, interfiriendo potencialmente en su papel en la migración celular y la metástasis. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | ¥5641.00 | ||
La tioridazina es un agente antipsicótico en investigación que se ha mostrado prometedor como inhibidor de NM23-H4. Se ha estudiado por su potencial para inhibir la migración y la invasión celular, que están asociadas a la metástasis. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
El levamisol es un fármaco antihelmíntico que se ha explorado por sus efectos inhibidores sobre el NM23-HPuede interferir en procesos celulares relacionados con la metástasis y la progresión tumoral. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram se ha estudiado por su potencial para inhibir NM23-HIsu impacto en las funciones relacionadas con la metástasis es un área de interés. | ||||||
D-threo-PDMP | 109836-82-0 | sc-280659 | 10 mg | ¥8935.00 | 1 | |
El D-treo-PDMP es un inhibidor de la glucosilceramida sintasa y se ha estudiado su potencial para inhibir la NM23-HI Su impacto en los procesos celulares relacionados con la metástasis es objeto de investigación. | ||||||