NLF2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NLF2 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de NLF2 se dirigen principalmente a varias vías de señalización celular que pueden estar asociadas con las funciones o interacciones de NLF2, aunque no se haya confirmado la inhibición directa.

La rapamicina, conocida por inhibir la vía mTOR, es un representante clásico de un compuesto que afecta a una plétora de procesos celulares, incluidos aquellos en los que podría estar implicado el NLF2. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K. La PI3K es un modulador ascendente en muchas vías de señalización, que conectan con las funciones del NLF2. Además, las vías MEK y ERK, inhibidas por U0126 y PD98059 respectivamente, desempeñan papeles significativos en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular. Su amplio alcance puede afectar indirectamente a los procesos asociados al NLF2. En el ámbito del estrés y las respuestas inflamatorias, destacan las vías JNK y p38 MAPK, inhibidas por SP600125 y SB203580 respectivamente. El NLF2, si está relacionado con estas vías, podría verse influido por estos inhibidores. Del mismo modo, BAY 11-7082 y el inhibidor genérico de la quinasa IκB actúan sobre la vía NF-κB, un regulador clave de la respuesta inmunitaria, el crecimiento celular y la supervivencia. La inhibición de cinasas de amplio espectro de la estaurosporina puede tener efectos de gran alcance sobre la señalización celular. La PP2, como inhibidor de las cinasas de la familia Src, incide en las vías de crecimiento y diferenciación celular de las que puede formar parte el NLF2. Por último, el alisertib, un inhibidor de la cinasa Aurora, afecta principalmente a los procesos del ciclo y la proliferación celulares.