NKR-P1F Inhibidores
Inhibidores comunes de NKR-P1F incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.
El NKR-P1F, un receptor de la familia de los receptores de las células Natural Killer (NK), desempeña un papel integral en el sistema inmunitario innato, concretamente en la regulación de la actividad de las células NK contra las células infectadas por virus y las malignas. Su función principal depende de su capacidad para reconocer ligandos específicos expresados por las células diana, activando así las células NK para que ejerzan efectos citotóxicos y secreten citocinas cruciales para la respuesta inmunitaria. Esta activación mediada por el receptor es esencial para la respuesta rápida y selectiva a las células infectadas o transformadas, facilitando la eliminación de estas células y minimizando los daños colaterales a los tejidos sanos. La especificidad y eficacia del NKR-P1F en la vigilancia inmunitaria subrayan su importancia en el mantenimiento del delicado equilibrio entre la capacidad de respuesta inmunitaria y la tolerancia.
La inhibición de NKR-P1F es un proceso complejo en el que intervienen múltiples mecanismos reguladores destinados a prevenir la activación excesiva o inapropiada de las células NK, que podría dar lugar a reacciones autoinmunes o daños tisulares. Uno de los principales mecanismos de inhibición de NKR-P1F implica la participación de ligandos específicos que bloquean la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos activadores o emiten señales inhibitorias que contrarrestan las señales de activación. Estos ligandos inhibidores pueden ser expresados por células normales como medio de autoprotección o por células tumorales como mecanismo de evasión inmunitaria. Además, el marco regulador de la actividad del NKR-P1F incluye la expresión de factores solubles y la interacción con otros receptores inhibidores de las células NK, que pueden modular el umbral de activación y garantizar la precisión de las respuestas de las células NK. La integración de estas señales inhibitorias es crucial para mantener el equilibrio de la actividad de las células NK, evitar la sobreactivación y preservar la integridad de los tejidos sanos. La comprensión de los entresijos de la inhibición de NKR-P1F proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que sustentan la respuesta inmunitaria, poniendo de relieve la sofisticación de la regulación inmunitaria a nivel celular y molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Se sabe que la NKR-P1F funciona en las vías de señalización PI3K y, al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar una disminución de la actividad de la NKR-P1F como efector corriente abajo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K. Su inhibición de PI3K interrumpe la vía de señalización en la que participa NKR-P1F, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de NKR-P1F. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El BKM120 es un inhibidor específico y potente de la PI3K. Al inhibir la PI3K, que es un componente clave de la vía de señalización en la que participa la NKR-P1F, el BKM120 puede provocar una disminución de la actividad funcional de la NKR-P1F. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un efector descendente de la vía PI3K. La inhibición de mTOR puede interrumpir la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de NKR-P1F. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible de la quinasa diana de la rapamicina en mamíferos que compite con el ATP. Su inhibición de mTOR puede alterar la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de NKR-P1F. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus es un inhibidor de mTOR. Su inhibición de mTOR puede alterar la vía de señalización PI3K, lo que indirectamente conduce a una disminución de la actividad funcional de NKR-P1F. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor potente, permeable a las células, competitivo con el ATP y selectivo de los miembros de la familia PI3K. Al inhibir PI3K, PI-103 puede conducir a una disminución de la actividad funcional de NKR-P1F. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K/mTOR. Su inhibición tanto de PI3K como de mTOR puede interrumpir la vía de señalización de PI3K, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de NKR-P1F. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
El ZSTK474 es un inhibidor selectivo de la fosfatidilinositol 3-cinasa de clase I. Su inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad del NKR-P1F. Su inhibición de PI3K puede provocar una disminución de la actividad de NKR-P1F. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
La inhibición de PI3K por GDC-0941 puede provocar una disminución de la actividad de NKR-P1F. | ||||||