NKPD1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la NKPD1 se incluyen, entre otros, el bisfenol A, el triclosán CAS 3380-34-5, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y el butirato sódico CAS 156-54-7.
Los inhibidores de la NKPD1 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que pueden inhibir la actividad de la proteína a través de diversas vías celulares y procesos biológicos. El bisfenol A, por ejemplo, puede interferir con la señalización de los receptores de estrógenos, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la NKPD1 si está bajo el control de la transcripción mediada por estrógenos. Por otra parte, el triclosán podría alterar la actividad de la NKPD1 al perturbar la biosíntesis de lípidos y las interacciones lípido-proteína esenciales necesarias para la función de la NKPD1. Las vías inflamatorias también desempeñan un papel, ya que compuestos como la curcumina y el resveratrol pueden inhibir la NKPD1 mediante la regulación a la baja de la vía NF-κB, que puede ser un regulador de la expresión de la NKPD1.
Los modificadores epigenéticos como el butirato sódico y el sulforafano inhiben las histonas desacetilasas, lo que puede dar lugar a patrones de expresión génica alterados que pueden afectar a la NKPD1. Al aumentar la acetilación de histonas, estos compuestos pueden cambiar la estructura de la cromatina, haciéndola más o menos accesible para que los factores de transcripción se unan y regulen la expresión génica, lo que a su vez puede inhibir o activar la expresión de NKPD1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
El bisfenol A, al actuar como disruptor endocrino, puede unirse a los receptores de estrógeno, lo que puede regular la expresión génica a través de los elementos de respuesta al estrógeno (ERE) en los promotores de los genes diana. Si el NKPD1 es un gen regulado por dichos ERE, el bisfenol A puede inhibir la expresión del NKPD1 antagonizando la señalización normal del receptor de estrógenos. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
El triclosán, un antimicrobiano que altera la biosíntesis de lípidos, puede alterar las membranas celulares y, potencialmente, la localización o función de proteínas asociadas a membranas. Si la NKPD1 requiere interacciones lipídicas específicas para su actividad, el triclosán podría inhibir la NKPD1 al alterar esas interacciones esenciales lípido-proteína. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, a través de su inhibición de la vía de señalización NF-κB, puede disminuir la expresión de los genes regulados por NF-κB. Si la expresión de NKPD1 está bajo el control de NF-κB, la curcumina puede inhibir NKPD1 impidiendo su activación transcripcional. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, al inhibir el NF-κB, puede reducir la expresión de genes proinflamatorios. Si el NKPD1 se regula al alza en un contexto inflamatorio dependiente del NF-κB, el resveratrol inhibiría entonces el NKPD1 atenuando la vía necesaria para su inducción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico, como inhibidor de la histona desacetilasa, aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a una expresión génica alterada. Si la expresión de la NKPD1 se suprime mediante la desacetilación de histonas, el butirato sódico puede inhibir la NKPD1 manteniendo las histonas en un estado acetilado, lo que puede silenciar la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, puede impedir la activación de las vías de señalización corriente abajo, como la señalización Akt. Si la función de la NKPD1 depende de la activación de la vía PI3K/Akt, el LY294002 puede inhibir la NKPD1 bloqueando la vía que la activa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede detener el crecimiento y la proliferación celular. Si la NKPD1 desempeña un papel en la señalización mTOR, la rapamicina puede inhibirla deteniendo los acontecimientos de señalización en los que participa la NKPD1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir varias vías de transducción de señales. Si la NKPD1 es activada por una quinasa que la estaurosporina inhibe, puede provocar una disminución de la actividad de la NKPD1 al inhibir la quinasa que normalmente activaría la NKPD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis que puede limitar la producción de ATP. Si la actividad de la NKPD1 depende del ATP procedente de la glucólisis, la 2-Deoxi-D-glucosa puede inhibir la NKPD1 al agotar la energía celular necesaria para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que actúa en la vía MAPK/ERK. Si la NKPD1 está regulada por esta vía o participa en ella, el PD98059 puede inhibir la NKPD1 bloqueando la señalización necesaria para su activación. | ||||||