NKIAMRE Inhibidores
Los inhibidores comunes del NKIAMRE incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Los inhibidores de NKIAMRE incluyen principalmente sustancias químicas que inhiben las enzimas de la vía de señalización PI3K, como la propia PI3K, mTOR y AKT. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos. Algunos, como LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 y GDC-0941, inhiben directamente la PI3K, la enzima clave en la vía en la que participa el NKIAMRE. La inhibición de PI3K interrumpe la cascada de señalización, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE como efector corriente abajo de esta vía de señalización.
Otros inhibidores del NKIAMRE, como la rapamicina, el AZD8055, el everolimus y el KU-0063794, actúan sobre mTOR, un componente descendente de la vía PI3K. Al inhibir mTOR, estas sustancias químicas interrumpen la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. El A-443654 es un inhibidor ATP-competitivo de las quinasas AKT, que son componentes clave de la vía PI3K. Al inhibir AKT, A-443654 puede interrumpir la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfatidilinositol 3-cinasas (PI3K). Se sabe que la NKIAMRE actúa en las vías de señalización PI3K y, al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar una disminución de la actividad de la NKIAMRE como efector descendente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Su inhibición de PI3K interrumpe la vía de señalización en la que participa NKIAMRE, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El BKM120 es un inhibidor específico y potente de la PI3K. Al inhibir la PI3K, que es un componente clave de la vía de señalización en la que participa el NKIAMRE, el BKM120 puede provocar una disminución de la actividad funcional del NKIAMRE. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un efector corriente abajo de la vía PI3K. La inhibición de mTOR puede interrumpir la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la quinasa diana de la rapamicina en mamíferos potente, selectivo y biodisponible que compite con el ATP. Su inhibición de mTOR puede interrumpir la vía de señalización de PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus es un inhibidor de mTOR. Su inhibición de mTOR puede alterar la vía de señalización de PI3K, lo que indirectamente conduce a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor potente, permeable a las células, competitivo con ATP y selectivo de los miembros de la familia PI3K. Al inhibir PI3K, PI-103 puede conducir a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K/mTOR. Su inhibición tanto de PI3K como de mTOR puede interrumpir la vía de señalización de PI3K, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de NKIAMRE. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
El ZSTK474 es un inhibidor selectivo de la fosfatidilinositol 3-cinasa de clase I. Su inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad del NKIAMRE. Su inhibición de PI3K puede provocar una disminución de la actividad de NKIAMRE. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible de la PI3 cinasa de clase I. Su inhibición de PI3K puede provocar una disminución de la actividad de NKIAMRE. | ||||||