Los inhibidores de NKCC1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos que presentan un mecanismo de acción único dentro de los sistemas biológicos. Las siglas NKCC1 corresponden a Sodium-Potassium-Chloride Cotransporter 1, que es una proteína de membrana responsable del transporte de iones de sodio, potasio y cloruro a través de las membranas celulares. La función principal de NKCC1 es mantener la homeostasis celular regulando la concentración de estos iones. Los inhibidores de la NKCC1 interactúan con esta proteína cotransportadora, modulando así su actividad y alterando posteriormente la dinámica del transporte de iones. Estructuralmente, los inhibidores de la NKCC1 se caracterizan por unas características químicas específicas que les permiten unirse selectivamente a la proteína NKCC1. Normalmente poseen grupos funcionales distintos y disposiciones tridimensionales que les permiten encajar en los sitios de unión de la proteína. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen el proceso normal de transporte de iones, lo que provoca una reducción del movimiento de los iones de sodio, potasio y cloruro a través de las membranas celulares. Esta inhibición puede tener efectos fisiológicos significativos, ya que el transporte de iones desempeña un papel crucial en numerosos procesos celulares, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular y el equilibrio osmótico.
La modulación de NKCC1 mediante inhibición ha suscitado un interés considerable en el campo de la investigación celular, ya que proporciona un medio para investigar la intrincada interacción entre el transporte de iones y las funciones celulares. El estudio de los efectos de los inhibidores de NKCC1 permite a los investigadores comprender mejor los mecanismos subyacentes de diversas enfermedades fisiológicas y patológicas. Esta clase de inhibidores no sólo sirven como valiosas herramientas para la investigación fundamental, sino que también tienen implicaciones potenciales para una amplia gama de aplicaciones debido a su capacidad para influir en la dinámica del transporte de iones. En general, los inhibidores de NKCC1 se erigen en agentes fundamentales para descifrar las complejidades del transporte celular de iones y su amplia repercusión en los sistemas biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
La bumetanida (Ro 10-6338) es un potente inhibidor del cotransportador Na-K-2Cl (NKCC1), con una afinidad de unión única que altera la dinámica del transporte de iones. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con el transportador, modulando los estados conformacionales e influyendo en la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para alterar la homeostasis iónica permite comprender mejor los mecanismos celulares, mientras que sus propiedades fisicoquímicas específicas refuerzan su papel en el estudio del comportamiento de los canales iónicos y las vías de regulación. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
Similar a la bumetanida, la furosemida es un diurético de asa que inhibe el NKCCISe prescribe para el edema y la hipertensión. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Diuver contiene torasemida, un diurético de asa similar a la bumetanida y la furosemida. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
Bloqueante de los canales de calcio que actúa indirectamente sobre el NKCC1 a través de la modulación del calcio. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥6905.00 | ||
Un antagonista de los receptores de vasopresina que influye indirectamente en el NKCCIManeja la hiponatremia en condiciones específicas. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
El benzamil, con efectos inhibidores de la NKCC1, se investiga para reducir el edema cerebral, sobre todo en casos de lesión cerebral traumática. | ||||||
RWJ-60475 | 204130-08-5 | sc-222266 sc-222266A | 5 mg 25 mg | ¥1692.00 ¥7333.00 | ||
Se ha estudiado su actividad inhibidora de la NKCC1 para tratar afecciones relacionadas con el desequilibrio del transporte de iones. | ||||||