NKAP Inhibidores
Los inhibidores comunes de NKAP incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, ácido valproico CAS 99-66-1 y butirato sódico CAS 156-54-7.
Los inhibidores químicos de NKAP pueden alterar la función de la proteína a través de varios mecanismos, principalmente interfiriendo con su papel en la represión génica y la interacción con las histonas desacetilasas (HDAC). La estaurosporina, un inhibidor de la cinasa, puede inhibir la fosforilación de las proteínas que interactúan con NKAP, lo que podría alterar el reclutamiento de HDAC por parte de NKAP y la subsiguiente represión de los genes diana. Del mismo modo, la tricostatina A, el ácido valproico, el butirato sódico, el vorinostat (ácido hidroxámico de sueroilanilida), la romidepsina, el panobinostat, el belinostat, la chidamida, el entinostat (MS-275) y el givinostat, todos ellos inhibidores de las HDAC, impiden que la NKAP ejerza sus efectos represores sobre la transcripción génica. Estos inhibidores mantienen las histonas en un estado acetilado, contrarrestando el papel de NKAP en la modificación de la estructura de la cromatina para suprimir la expresión génica.
Además, el MG-132 actúa como inhibidor del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, que pueden afectar indirectamente al papel de NKAP en el proceso de ubiquitinación. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede interrumpir la degradación de las proteínas a las que el NKAP se dirige para su ubiquitinación, afectando así a las funciones reguladoras del NKAP en el recambio y la estabilidad de las proteínas. Estos inhibidores químicos actúan colectivamente para inhibir la función del NKAP dirigiéndose a las vías y actividades enzimáticas de las que depende el NKAP para modular la expresión génica y la estabilidad de las proteínas, interrumpiendo eficazmente los procesos celulares en los que el NKAP es un componente crítico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. El NKAP funciona como corepresor de la histona desacetilasa (HDAC). La estaurosporina puede inhibir la fosforilación de las proteínas que interaccionan con la NKAP, con lo que puede alterar el reclutamiento de las HDAC y las subsiguientes actividades de represión de la NKAP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la HDAC. Al inhibir la actividad de las HDAC, puede impedir que la NKAP ejerza sus efectos represivos sobre los genes diana, ya que la NKAP funciona en coordinación con las HDAC para modificar la estructura de la cromatina y suprimir la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Se ha sugerido que la NKAP desempeña un papel en la ubiquitinación de proteínas. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede inhibir indirectamente el proceso de degradación en el que interviene el NKAP, lo que conduce a la desregulación de las proteínas que el NKAP dirige a la ubiquitinación. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es otro inhibidor de la HDAC que puede anular la función represora de la NKAP sobre la transcripción génica al impedir la desacetilación de las histonas, necesaria para la actividad de represión transcripcional de la NKAP. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de las HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Este estado se asocia generalmente a una transcripción activa y puede contrarrestar el efecto represor del NKAP sobre la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de las HDAC, puede impedir que NKAP reclute HDAC en el complejo de represión transcripcional, inhibiendo así la función de NKAP en la represión génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico inhibidor de las HDAC. Al inhibir la actividad de las HDAC, puede interrumpir el reclutamiento de HDAC mediado por NKAP para suprimir la transcripción génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC. Puede inhibir la capacidad de NKAP para reclutar HDACs y reprimir la transcripción génica manteniendo las histonas en un estado acetilado. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Belinostat es un inhibidor de HDAC que puede inhibir la asociación de NKAP con HDACs, impidiendo así la represión transcripcional mediada por NKAP. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de la HDAC que puede anular los efectos represivos de la NKAP sobre la expresión génica al impedir la desacetilación de las histonas. | ||||||