Los inhibidores NK10 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra el receptor NK10, una proteína implicada en las vías de señalización celular. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad del receptor NK10 bloqueando o alterando sus interacciones con otros socios moleculares. El NK10, como otros receptores de su clase, se encuentra principalmente en la superficie de ciertos tipos de células, donde desempeña un papel en la regulación de la comunicación celular, el crecimiento y otros procesos intracelulares. La inhibición de la actividad del NK10 puede alterar la unión normal entre el receptor y el ligando, lo que provoca efectos descendentes en las cascadas de señalización que regulan diversas funciones celulares.Estructuralmente, los inhibidores del NK10 suelen contener grupos funcionales capaces de interactuar con residuos clave dentro del bolsillo de unión del NK10. Estas interacciones suelen basarse en fuerzas hidrofóbicas, enlaces de hidrógeno o interacciones de van der Waals para lograr la especificidad. El diseño molecular de los inhibidores de la NK10 puede variar, ya que algunos incorporan núcleos rígidos y planares para encajar dentro del sitio activo del receptor, mientras que otros pueden presentar andamiajes más flexibles para mejorar la afinidad de unión. Las modificaciones de la estructura del inhibidor, como los cambios en sus regiones polares o hidrófobas, pueden afectar significativamente a su capacidad para unirse al NK10 e inhibir su función. Los avances en el diseño químico han permitido el desarrollo de inhibidores altamente selectivos, que pueden utilizarse para estudiar el papel de la NK10 en diversos sistemas biológicos. Estas moléculas sirven como herramientas esenciales para comprender los entresijos de los procesos de señalización mediados por receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL que puede suprimir la actividad quinasa, que puede estar implicada en la activación o función de NK10. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor del EGFR que puede interferir con la señalización de la tirosina cinasa, afectando potencialmente a las vías que regulan la NK10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa RAF que puede inhibir múltiples cinasas, alterando potencialmente las cascadas de señalización que implican a NK10. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor del receptor tirosina quinasa que puede afectar a múltiples vías de señalización, por lo que podría modular la actividad de NK10. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia SRC que puede modificar la señalización de la cinasa, afectando posiblemente a las vías mediadas por NK10. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2 que puede interrumpir la señalización de tirosina quinasa, posiblemente implicando la funcionalidad de NK10. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibidor multicinasa que puede afectar a la señalización del VEGF y potencialmente a otras vías relacionadas con la NK10. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibidor del VEGFR que puede influir en las vías de señalización, afectando posiblemente a las funciones reguladoras de NK10. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibidor de BCR-ABL que puede interrumpir la actividad quinasa, afectando potencialmente a las vías que implican a NK10. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibidor de MET, RET y VEGFR2 que puede modular múltiples vías de señalización, lo que puede influir en la función de NK10. | ||||||