Nir3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Nir3 incluyen, pero no se limitan a, Litio CAS 7439-93-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Simvastatina CAS 79902-63-9 y Lovastatina CAS 75330-75-5.
Los inhibidores de Nir3 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente las interacciones proteína-proteína dentro de las vías de señalización celular. Estos inhibidores suelen caracterizarse por su capacidad de interferir con dianas moleculares específicas implicadas en la regulación transcripcional, especialmente en respuesta al estrés o a cambios ambientales. La denominación Nir3 se refiere a un grupo distinto de pequeñas moléculas que se unen a determinadas proteínas reguladoras, modulando así su función e influyendo potencialmente en diversos procesos intracelulares. Los inhibidores de Nir3 suelen tener un andamiaje central que permite una unión de alta afinidad a sus proteínas diana, con modificaciones para mejorar su especificidad, solubilidad y estabilidad. Estos inhibidores se utilizan a menudo como herramientas de investigación para diseccionar mecanismos moleculares complejos, lo que permite a los científicos comprender mejor las vías de señalización y los efectos de diversas proteínas en la función celular. En cuanto a las relaciones estructura-actividad, los inhibidores de Nir3 suelen contener regiones hidrófobas que les permiten interaccionar con bolsas no polares de las proteínas diana, así como grupos polares que establecen enlaces de hidrógeno. Estas características químicas contribuyen a su eficacia de unión y a su selectividad. Los inhibidores de Nir3 también pueden poseer enlazadores flexibles que les permiten adoptar conformaciones que se ajustan a la estructura tridimensional de su diana. Gracias a su versatilidad molecular, estos compuestos pueden ajustarse a diversos estudios bioquímicos destinados a dilucidar los entresijos de la regulación celular. Su diseño y desarrollo suelen basarse en el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional para identificar posibles candidatos con propiedades de unión óptimas.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El carbonato de litio podría agotar las reservas de inositol mediante la inhibición de la inositol monofosfatasa, lo que probablemente conduciría a una regulación a la baja de la señalización del fosfatidilinositol y a la consiguiente disminución de la expresión de Nir3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inhibidor de PI3K, puede alterar la vía PI3K/Akt, provocando la consiguiente disminución de las señales de supervivencia celular que, de otro modo, regularían al alza la expresión de Nir3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 se dirige específicamente a PI3K y la inhibe, lo que puede provocar una disminución de la actividad de la vía PI3K/Akt y un descenso de la expresión de Nir3 debido a una menor proliferación celular. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La acción primaria de la simvastatina en la reducción de la biosíntesis del colesterol puede reducir secundariamente la fluidez de la membrana y las vías de señalización asociadas, culminando potencialmente en la disminución de la expresión de Nir3. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
Se sabe que la inhibición de la HMG-CoA reductasa por parte de la lovastatina reduce los niveles de colesterol, lo que podría dar lugar a una menor disponibilidad de balsas lipídicas, regulando así a la baja la expresión de Nir3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A impide la actividad de la histona desacetilasa, lo que conduce potencialmente a la hiperacetilación de las histonas, la relajación de la cromatina y la posterior regulación a la baja de genes específicos, incluido posiblemente el Nir3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina puede causar la hipometilación del ADN y alterar los patrones de expresión génica, lo que podría incluir la regulación a la baja de la expresión de Nir3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une al complejo mTOR 1 e inhibe su actividad, lo que podría conducir a una reducción de la tasa de crecimiento celular y de la síntesis de proteínas, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la expresión de Nir3. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno, como antagonista del receptor de estrógenos en el tejido mamario, podría alterar los procesos de transcripción mediados por estrógenos, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de Nir3 si ésta es sensible a los estrógenos. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico, a través de su interacción con los receptores de ácido retinoico, puede inducir cambios en la expresión génica que promuevan la diferenciación e inhiban concomitantemente la expresión de Nir3. | ||||||