Date published: 2025-11-8

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Nir1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Nir1 incluyen, pero no se limitan a W-7 CAS 61714-27-0, Xestospongin C CAS 88903-69-9, 2-APB CAS 524-95-8, SK&F 96365 CAS 130495-35-1 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Nir1, también conocida como proteína nucleolar que interactúa con el dominio FHA de MKI67, desempeña un papel crítico en la regulación de la proliferación celular y la progresión del ciclo celular. Nir1 es una proteína nuclear que interactúa con el dominio FHA (asociado a la cabeza de horquilla) de MKI67, un marcador de la proliferación celular. Esta interacción es esencial para la correcta localización de MKI67 en el nucléolo, donde interviene en la síntesis de ARN ribosómico y el control del ciclo celular. Además, se ha implicado a Nir1 en la modulación de la actividad de la proteína retinoblastoma (RB), un regulador clave del ciclo celular, lo que sugiere su implicación en la regulación del ciclo celular a múltiples niveles.

La inhibición de la actividad de Nir1 representa una estrategia potencial para modular la proliferación celular e interferir potencialmente en la progresión del cáncer. Desde el punto de vista mecánico, la inhibición de Nir1 podría lograrse mediante diversos enfoques, como la interferencia con sus interacciones proteína-proteína, la alteración de su localización subcelular o la inhibición de su actividad enzimática, si procede. Por ejemplo, pequeñas moléculas o péptidos dirigidos al dominio FHA de MKI67 podrían interrumpir la interacción entre Nir1 y MKI67, impidiendo que Nir1 facilite la localización de MKI67 en el nucleolo. Alternativamente, los compuestos que interfieren con las señales de importación o exportación nuclear de Nir1 podrían secuestrar a Nir1 en el citoplasma, impidiendo su acceso a dianas nucleares e interrumpiendo su función en la regulación del ciclo celular. En general, la elucidación de los mecanismos de inhibición de Nir1 podría aportar información valiosa para el desarrollo de nuevas estrategias contra la proliferación celular y el cáncer.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1839.00
¥3385.00
¥18525.00
18
(1)

W-7 es un antagonista de la calmodulina que puede interferir con las vías de señalización del calcio, afectando potencialmente al papel de PITPNM3 en dichas vías.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5641.00
14
(1)

La xestospongina C es un inhibidor del receptor de inositol trisfosfato y puede modular la señalización del calcio, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de PITPNM3.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

Se sabe que el 2-APB modula la actividad de los receptores de inositol trisfosfato y, por tanto, podría influir en la función de PITPNM3 en la señalización del calcio.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1139.00
¥1749.00
¥4389.00
¥7254.00
2
(1)

SKF-96365 puede inhibir la entrada de calcio mediada por el receptor, lo que a su vez podría afectar al papel de PITPNM3 en las vías de señalización del calcio.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

La thapsigargina es un inhibidor de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que podría alterar la homeostasis del calcio e influir indirectamente en la actividad de la PITPNM3.

Ryanodine

15662-33-6sc-201523
sc-201523A
1 mg
5 mg
¥2471.00
¥8631.00
19
(2)

La rianodina afecta a la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico y podría modificar indirectamente la función de PITPNM3 en la señalización del calcio.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥361.00
¥745.00
¥1072.00
¥2121.00
¥8574.00
13
(1)

La cafeína puede liberar reservas de calcio intracelular y afectar potencialmente a la actividad de PITPNM3 en las vías de señalización dependientes del calcio.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede alterar la señalización del calcio y, por tanto, podría tener un efecto indirecto sobre la función de PITPNM3.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio que puede afectar indirectamente a la PITPNM3 modulando la señalización del calcio.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
¥293.00
¥384.00
20
(5)

La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que puede unirse a los fosfoinositidos y posiblemente afectar a las vías de señalización asociadas a PITPNM3.