Los inhibidores de NHPX representan una clase de compuestos químicos que interfieren con la actividad de NHPX, una abreviatura comúnmente asociada a estructuras de ácidos nucleicos como los cuadruplexos G o estructuras proteicas no histónicas implicadas en diversos procesos biológicos. Estos inhibidores suelen dirigirse a interacciones moleculares específicas o a motivos estructurales dentro de NHPX, lo que provoca la interrupción de su función natural. La complejidad estructural de las proteínas o ácidos nucleicos relacionados con las NHPX las convierte a menudo en objetivos atractivos para los inhibidores, en particular debido a los intrincados patrones de plegamiento y estados conformacionales que adoptan estas moléculas. Los propios inhibidores se caracterizan generalmente por su capacidad de unirse selectivamente a dianas asociadas a NHPX, estabilizando o desestabilizando regiones específicas para alterar vías biológicas o la integridad estructural. Esta selectividad a menudo surge de las interacciones químicas únicas entre el inhibidor y la diana molecular, como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de Van der Waals o las interacciones hidrofóbicas, que contribuyen a la potencia y especificidad de estos inhibidores.Químicamente, los inhibidores de NHPX pueden ser diversos, abarcando varias clases de moléculas orgánicas, como compuestos heterocíclicos, sistemas poliaromáticos o ligandos de moléculas pequeñas. Su diseño a menudo depende de la capacidad de interactuar con características estructurales específicas, como ranuras, bucles o cavidades que se encuentran en sus dianas. La diversidad estructural dentro de esta clase permite el ajuste fino de propiedades como la solubilidad, la estabilidad y la afinidad de unión, lo que las convierte en herramientas versátiles para explorar mecanismos moleculares. En entornos experimentales, los inhibidores de NHPX se emplean ampliamente para diseccionar el papel de sus dianas en sistemas biológicos, proporcionando conocimientos sobre biología estructural, interacciones proteína-ADN y dinámica conformacional. La complejidad y especificidad de estos inhibidores reflejan su química subyacente, con sutiles modificaciones de su estructura que producen diferentes efectos sobre los mecanismos moleculares en los que influyen.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, afectando indirectamente al NHPX al interrumpir la producción de ARNr, esencial para el ensamblaje del ribosoma. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 inhibe selectivamente la ARN polimerasa I, reduciendo así la síntesis de ARNr e influyendo indirectamente en la biogénesis ribosómica relacionada con NHPX. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
BMH-21 se une a la ARN polimerasa I e inhibe la síntesis de ARNr, afectando indirectamente a la función de NHPX en la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de nucleótidos y afecta indirectamente a la producción de ARNr y a la función NHPX. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un análogo de nucleótido que interrumpe el procesamiento y la función del ARN, afectando indirectamente al ensamblaje del ribosoma relacionado con el NHPX. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la ARN polimerasa II, y sus efectos secundarios sobre la transcripción pueden influir indirectamente en la función de NHPX en el procesamiento del ARNr. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina, un análogo de la adenosina, inhibe la ARN polimerasa e interrumpe la síntesis de ARN, afectando potencialmente a NHPX al alterar el procesamiento del ARNr. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe los pasos iniciales de la síntesis de proteínas, impactando potencialmente en la biogénesis de ribosomas y afectando indirectamente a NHPX. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina, un análogo de los nucleósidos, puede interferir en la síntesis de nucleótidos y el metabolismo del ARN, afectando indirectamente a la función de NHPX en el ensamblaje de los ribosomas. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
El silvestrol, un compuesto natural, inhibe eIF4A, una ARN helicasa implicada en la iniciación de la traducción, afectando indirectamente a los procesos relacionados con NHPX. | ||||||