NgR3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NgR3 incluyen, entre otros, el LY 341495 CAS 201943-63-7, la sal tetrasódica de PPADS, anhidra CAS 192575-19-2, el clorhidrato de MTEP CAS 1186195-60-7, la D-cicloserina CAS 339-72-0 y el hemitartrato de Ifenprodil CAS 23210-58-4.
Los inhibidores químicos de NgR3 pueden funcionar a través de varios mecanismos indirectos actuando sobre diferentes componentes de las vías de señalización neural con las que interactúa NgR3. El LY341495, como antagonista potente y selectivo de los receptores de glutamato metabotrópicos, puede conducir a la inhibición funcional de NgR3 mediante el bloqueo de los mGluR, alterando así la señalización descendente que se cruza con la función de NgR3 en las neuronas. Del mismo modo, el antagonismo selectivo de MPEP de mGluR5 afecta a la plasticidad sináptica y a la señalización neuronal de un modo que inhibe la actividad funcional de NgR3. La acción de la D-cicloserina sobre los receptores NMDA modifica la dinámica de la transmisión sináptica y la plasticidad neuronal, lo que conduce indirectamente a la inhibición del NgR3. Del mismo modo, la fenciclidina y el Ifenprodil, al inhibir los receptores NMDA, alteran las vías neuronales asociadas y, por lo tanto, pueden inhibir la función del NgR3.
Los compuestos naturales y sintéticos pueden influir en el control inhibitorio del NgR3 a través de su acción sobre la señalización neuronal. El magnesio, a través de su papel como antagonista natural del receptor NMDA, y la Memantina, un antagonista sintético no competitivo del receptor NMDA, inhiben la actividad del receptor, afectando así a las vías en las que el NgR3 está activo. El riluzol, que modula la neurotransmisión glutamatérgica, puede provocar la inhibición funcional del NgR3 al influir en la señalización del glutamato. La minociclina, al inhibir la activación microglial, puede inhibir indirectamente la NgR3, teniendo en cuenta la influencia de la microglía en la señalización neuronal. El metotrexato inhibe la liberación de glutamato, reduciendo así el impulso excitatorio dentro de los circuitos neuronales de los que forma parte el NgR3, lo que provoca una inhibición funcional. El ácido cinurénico, a través de su efecto antagonista sobre el sitio de la glicina del receptor NMDA, altera la actividad del receptor y, en consecuencia, inhibe el NgR3. Los PPADS, al inhibir los receptores purinérgicos P2X, pueden alterar las vías de señalización y, por tanto, inhibir la función del NgR3, debido a la implicación de los receptores en la transmisión neuronal.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
El LY341495 es un antagonista potente y selectivo de los receptores de glutamato metabotrópicos (mGluR). El NgR3, implicado en la inhibición del crecimiento neuronal, puede inhibirse funcionalmente mediante el bloqueo de los mGluR porque estos receptores modulan vías de señalización neuronal que se cruzan con las funciones del NgR3. Así pues, el LY341495, al inhibir los mGluR, puede conducir indirectamente a la inhibición del NgR3. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
La D-cicloserina es un agonista parcial en el sitio modulador de la glicina del receptor NMDA. Los receptores NMDA son cruciales en la plasticidad neuronal y en las vías de señalización en las que también participa el NgR3. La acción de la D-cicloserina sobre los receptores NMDA puede inhibir indirectamente el NgR3 modulando las vías neuronales asociadas a la proteína. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1602.00 | ||
El ifenprodil es un antagonista selectivo del receptor NMDA que se dirige a la subunidad NR2B. Puede inhibir indirectamente el NgR3 modulando la actividad del receptor NMDA, lo que a su vez influye en las vías neuronales en las que funciona el NgR3. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
El riluzol es un fármaco que modula la neurotransmisión glutamatérgica. Puede inhibir indirectamente la NgR3 al influir en la señalización del glutamato, que es una parte de la vía en la que se sabe que influye la NgR3 en las células neuronales. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥587.00 ¥1895.00 ¥3103.00 ¥7017.00 ¥13922.00 ¥64556.00 ¥276296.00 | 36 | |
La minociclina es un antibiótico de tetraciclina que inhibe la activación microglial. Dado que la microglía puede afectar a la señalización y plasticidad neuronales, la inhibición de la microglía por la minociclina puede influir indirectamente en la actividad de la NgR3 en las neuronas, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Se ha demostrado que el metotrexato, conocido principalmente por su uso en el cáncer y las enfermedades autoinmunes, inhibe la liberación de glutamato. Al reducir los niveles de glutamato, el metotrexato puede inhibir indirectamente la NgR3, ya que la señalización glutamatérgica forma parte de las vías neuronales en las que interviene la NgR3. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥632.00 ¥1523.00 | 6 | |
El ácido cinurénico es un antagonista del sitio de la glicina del receptor NMDA y también del receptor α7 nicotínico de la acetilcolina. Como estos receptores forman parte de las vías de señalización en las que participa el NgR3, el ácido cinurénico puede inhibir indirectamente el NgR3 modulando la actividad del receptor. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
La memantina es un antagonista no competitivo del receptor NMDA que se sabe que inhibe la afluencia de calcio mediada por el receptor NMDA. Puede inhibir indirectamente la función del NgR3 al afectar a las vías de señalización del receptor NMDA, que están asociadas a la actividad del NgR3 en las células neurales. | ||||||