NGL-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del NGL-1 incluyen, entre otros, la sal disódica CNQX CAS 479347-85-8, el ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) CAS 79055-68-8, el BAPTA/AM CAS 126150-97-8, el LY 341495 CAS 201943-63-7 y el Nimodipino CAS 66085-59-4.
Los inhibidores de la NGL-1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de una enzima particular conocida como N-acetilgalactosaminiltransferasa-like 1 (NGL-1). Esta enzima forma parte de la familia de las glucosiltransferasas, enzimas responsables de la transferencia de azúcares a proteínas o lípidos, un proceso crítico para la modificación de estas moléculas y su función. NGL-1 desempeña un papel particular en la transferencia de N-acetilgalactosamina (GalNAc) a residuos específicos de serina o treonina en proteínas, un paso inicial en la O-glicosilación de tipo mucina. Esta modificación postraduccional es importante para el correcto plegamiento, estabilidad y función de muchas glicoproteínas. Los inhibidores de NGL-1 interactúan con el dominio catalítico de la enzima o con sus sitios de unión a sustratos para impedir la unión de GalNAc a las proteínas diana, afectando así al proceso de glucosilación.
El desarrollo y la composición estructural de los inhibidores de NGL-1 se centran en su capacidad para unirse de forma competitiva o no competitiva al sitio activo de la enzima NGL-1. Estos inhibidores podrían imitar el dominio catalítico de la enzima o sus sitios de unión al sustrato. Estos inhibidores pueden imitar la estructura de los sustratos naturales o de los estados intermedios de transición de la enzima, lo que les permite competir eficazmente con el sustrato natural por la unión. Otra posibilidad es que se unan a regiones de la enzima alejadas del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que reduzcan la capacidad de la enzima para catalizar su reacción. Las estructuras químicas de los inhibidores de NGL-1 son diversas y pueden ir desde simples monosacáridos hasta moléculas más complejas que incluyen análogos de azúcares o andamiajes no basados en azúcares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
Un antagonista selectivo de los receptores NMDA. Al bloquear los receptores NMDA, la APV amortigua la transmisión sináptica excitatoria, lo que puede influir en las sinapsis en las que interviene el NGL-1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante del calcio. Al amortiguar el calcio intracelular, el BAPTA-AM puede inhibir la señalización dependiente del calcio y la plasticidad sináptica, procesos en los que el NGL-1 podría desempeñar un papel. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
Antagonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato del grupo II. Al inhibir estos receptores, puede modular la transmisión sináptica y podría influir indirectamente en la función del NGL-1 en las sinapsis. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
Un bloqueador de los canales de calcio. Inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo la afluencia de calcio. Esta reducción puede afectar a las vías de señalización dependientes del calcio relacionadas con la función sináptica, en las que podría estar implicado el NGL-1. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
Un inhibidor general de la palmitoilación de proteínas. Dado que la palmitoilación puede afectar a la localización y función de las proteínas sinápticas, la inhibición de este proceso podría modular indirectamente el NGL-1 en las sinapsis. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas de la familia Src, la PP2 puede modificar los procesos de señalización sináptica. Si alguno de estos procesos implica a NGL-1, su función podría verse afectada. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5754.00 | ||
Un antagonista selectivo de mGluR5. Al inhibir el mGluR5, el MPEP modula la transmisión sináptica glutamatérgica, lo que podría influir indirectamente en el papel del NGL-1 en los procesos sinápticos. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | ¥1275.00 ¥5043.00 | ||
Modula los receptores AMPA. Como agente modulador de los receptores AMPA, el aniracetam puede alterar la excitabilidad y la plasticidad sinápticas, lo que podría influir indirectamente en la función del NGL-1 en las sinapsis. | ||||||