NF-YC Inhibidores

Los inhibidores comunes del NF-YC incluyen, entre otros, el RGFP966 CAS 1357389-11-7, (+/-)-JQ1, el éster fenetílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9, la genisteína CAS 446-72-0 y el disulfiram CAS 97-77-8.

Los inhibidores del NF-YC, tal como se definen aquí, incluyen una serie de sustancias químicas que pueden influir indirectamente en la actividad de la subunidad gamma del factor de transcripción nuclear Y (NF-YC). Estos inhibidores se dirigen principalmente a los procesos de regulación transcripcional y a las vías de remodelación de la cromatina, que son parte integrante de la función del NF-YC en la expresión génica. El NF-YC, junto con otras subunidades del NF-Y, se une a motivos CCAAT en los promotores, regulando la transcripción génica. Así pues, los compuestos que modulan el entorno de la cromatina o la maquinaria transcripcional pueden afectar indirectamente a la actividad del NF-YC.

Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el SAHA y el RGFP966, al alterar la estructura de la cromatina, pueden influir potencialmente en las actividades de regulación transcripcional del NF-YC. Estos compuestos aumentan la acetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina más abierta, que puede afectar a la unión y la función de factores de transcripción como el NF-YC. Del mismo modo, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, pueden afectar a los patrones de metilación del ADN, influyendo así potencialmente en la transcripción mediada por el NF-YC. Otros compuestos como la curcumina, el resveratrol y la genisteína, conocidos por su amplio espectro de actividades biológicas, incluida la modulación de diversos factores de transcripción, pueden afectar indirectamente a la actividad del NF-YC. Los inhibidores del bromodominio BET, como el JQ1, se dirigen a las proteínas que reconocen las histonas acetiladas, por lo que pueden afectar a los procesos transcripcionales en los que interviene el NF-YC. Además, compuestos como el éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE), el sulforafano, el disulfiram y la quercetina modulan diferentes aspectos de la señalización celular y la expresión génica, por lo que pueden influir indirectamente en la función del NF-YC.