NF-E2 p18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NF-E2 p18 incluyen, entre otros, Brusatol CAS 14907-98-3, Piperlongumina CAS 20069-09-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Sanguinarium CAS 2447-54-3 y Curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de NF-E2 p18 abarcan una gama diversa de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de las vías de señalización del factor nuclear eritroide derivado 2-like 2 (NRF2) y del factor nuclear-kappa B (NF-κB), afectando en última instancia a la expresión y función de NF-E2 p18. El ML385, el Brusatol y el inhibidor de KEAP1 (KL1333) actúan a través de la modulación de NRF2, inhibiendo o activando actores clave en la vía NRF2-KEAP1. ML385 y Brusatol suprimen NRF2, lo que conduce a la interrupción del complejo NRF2-KEAP1, mientras que KL1333 activa NRF2 mediante la inhibición de KEAP1, el regulador negativo de NRF2. Además de la modulación de NRF2, la piperlongumina induce la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), influyendo tanto en NRF2 como en NF-E2 p18. Esta doble acción puede perturbar el equilibrio redox celular y afectar a la expresión y la función de NF-E2 p18. Compuestos como BAY 11-7082, Sanguinarina, Curcumina, Auranofina, Withaferina A, Tanshinona IIA y CDDO-Im se dirigen principalmente a la vía de señalización NF-κB, inhibiendo la activación de NF-κB. Esta inhibición se cruza indirectamente con los procesos mediados por NF-E2 p18, contribuyendo a la modulación de la función de NF-E2 p18 en contextos celulares específicos.
En particular, DMF, un conocido compuesto inmunomodulador, activa NRF2, modulando así la vía NRF2-KEAP1 e influyendo en NF-E2 p18. El doble papel regulador de estos inhibidores pone de manifiesto la complejidad de los mecanismos celulares implicados en la expresión y función de NF-E2 p18. Los investigadores que estudian estos inhibidores obtienen valiosos conocimientos sobre posibles estrategias para regular NF-E2 p18 en diversos contextos celulares, lo que proporciona una base para seguir investigando la intrincada red de vías de señalización redox e inflamatorias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | ¥1636.00 | 1 | |
El brusatol es un producto natural que inhibe el NRF2, el regulador maestro de la respuesta antioxidante. Mediante la inhibición de NRF2, el Brusatol modula indirectamente la vía NRF2-KEAP1, influyendo en la expresión y función de NF-E2 p18. La alteración de la regulación mediada por NRF2 contribuye a la inhibición de NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
La piperlongumina es un producto natural que induce la producción de ROS e inhibe el NRF2. Mediante la inducción de ROS y la inhibición de NRF2, la piperlongumina modula indirectamente la vía NRF2-KEAP1, influyendo en la expresión y función de NF-E2 p18. La alteración de la regulación mediada por NRF2 y la inducción de ROS contribuyen a la inhibición de NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del NF-κB, que afecta a la vía de señalización del NF-κB. Al inhibir la activación de NF-κB, BAY 11-7082 modula indirectamente los procesos celulares relacionados con la inflamación, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por NF-E2 p18. La inhibición de la señalización del NF-κB contribuye a la modulación de la función del NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
El Sanguinarium es un alcaloide natural con propiedades antiinflamatorias. Inhibe la activación del NF-κB, modulando indirectamente la vía de señalización del NF-κB. Mediante la inhibición del NF-κB, el Sanguinarium se cruza potencialmente con los procesos mediados por el NF-E2 p18, contribuyendo a la modulación de la función del NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un polifenol natural con propiedades antiinflamatorias. Inhibe la activación del NF-κB, modulando indirectamente la vía de señalización del NF-κB. Mediante la inhibición del NF-κB, la curcumina se cruza potencialmente con los procesos mediados por el NF-E2 p18, contribuyendo a la modulación de la función del NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina es un compuesto que contiene oro con propiedades antiinflamatorias. Inhibe la activación del NF-κB, modulando indirectamente la vía de señalización del NF-κB. Mediante la inhibición del NF-κB, la Auranofina se cruza potencialmente con los procesos mediados por el NF-E2 p18, contribuyendo a la modulación de la función del NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La Withaferina A es una lactona esteroidal que inhibe la activación del NF-κB, modulando indirectamente la vía de señalización del NF-κB. Mediante la inhibición del NF-κB, la Withaferina A se cruza potencialmente con los procesos mediados por el NF-E2 p18, contribuyendo a la modulación de la función del NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
La Tanshinona IIA es un compuesto natural que inhibe la activación del NF-κB, modulando indirectamente la vía de señalización del NF-κB. Mediante la inhibición del NF-κB, la Tanshinona IIA se cruza potencialmente con los procesos mediados por el NF-E2 p18, contribuyendo a la modulación de la función del NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | ¥7897.00 | ||
El CDDO-Im es un triterpenoide sintético que activa el NRF2 e inhibe el NF-κB. Mediante la activación de NRF2 y la inhibición de NF-κB, CDDO-Im modula las vías de señalización NRF2-KEAP1 y NF-κB, influyendo en la expresión y función de NF-E2 p18. La doble modulación contribuye a la inhibición de NF-E2 p18 en contextos celulares específicos. | ||||||