Los inhibidores de la NF-1C constituyen un grupo diverso de compuestos que ejercen sus efectos a través de interacciones específicas con diversas vías de señalización que se cruzan con las cascadas reguladas por la NF-1C. Un miembro destacado de esta clase es la aloxistatina (CAS: 178305-76-7), un inhibidor selectivo de la metaloproteinasa de matriz (MMP). La aloxistatina modula la remodelación de la matriz extracelular (MEC), influyendo indirectamente en la NF-1C al alterar las interacciones célula-matriz y las vías de señalización descendentes intrincadamente ligadas a la regulación de la NF-1C. La naturaleza dinámica del entorno extracelular desempeña un papel crucial en la conformación de las respuestas celulares, y el impacto de la aloxistatina en las MMP pone de relieve su potencial en la modulación de la NF-1C a través de alteraciones en el microambiente celular. Otro inhibidor del NF-1C digno de mención es la wortmannina (CAS: 19545-26-7), que actúa sobre la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpiendo la vía PI3K/Akt. Esta alteración afecta indirectamente a la NF-1C al interrumpir las cascadas de señalización mediadas por Akt que se cruzan con las vías reguladas por la NF-1C. La intrincada interrelación entre PI3K/Akt y la señalización de NF-1C subraya la interconexión de estas vías y el potencial de Wortmannin para modular la actividad de NF-1C a través de la orientación estratégica de los efectores compartidos aguas abajo.
Bay 11-7082 (CAS: 19542-67-7) es otro inhibidor de esta clase que inhibe la fosforilación de IκBα, suprimiendo la vía NF-κB. Al hacerlo, influye en el NF-1C a través de la interrupción de las vías efectoras descendentes compartidas entre el NF-κB y el NF-1C. Este compuesto es un ejemplo de cómo los inhibidores pueden influir estratégicamente en múltiples vías, produciendo efectos matizados en los procesos celulares regulados por el NF-1C. La rapamicina (CAS: 53123-88-9) y el LY294002 (CAS: 154447-36-6) se dirigen a mTOR y PI3K, respectivamente, alterando los efectores descendentes compartidos entre sus respectivas vías y el NF-1C. Estos compuestos muestran la intrincada interacción entre las vías de señalización, que constituye la base de la inhibición de la NF-1C. Al influir en los nodos clave de estas redes interconectadas, la rapamicina y el LY294002 proporcionan capas adicionales de modulación de la actividad de la NF-1C, poniendo de relieve la complejidad de la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en NF-1C al dirigirse a la vía PI3K. La inhibición de PI3K interrumpe los eventos de señalización descendentes que se cruzan con la función de NF-1C. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, modula indirectamente la NF-1C al afectar a la cinasa Raf y a las vías de señalización descendentes. Al interferir con Raf, el sorafenib altera la actividad de NF-1C a través de mecanismos cruzados. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, influye indirectamente en la NF-1C al interrumpir la vía de la PI3K. La inhibición de PI3K altera los eventos de señalización descendentes, lo que afecta a la actividad de NF-1C. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, modula indirectamente el NF-1C al interferir con la vía MAPK. La inhibición de MEK interrumpe la cascada de fosforilación, influyendo en la actividad de NF-1C. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor de NF-κB, influye indirectamente en NF-1C al dirigirse a la vía de señalización de NF-κB. La inhibición de NF-κB altera los acontecimientos posteriores que afectan a la actividad de NF-1C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula indirectamente la NF-1C al afectar a la vía de mTOR. La inhibición de mTOR interrumpe los eventos de señalización descendentes que influyen en la actividad de NF-1C. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, influye indirectamente en la NF-1C al dirigirse a la vía de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK altera los acontecimientos descendentes que se entrecruzan con la función de la NF-1C. La desregulación de estas vías contribuye a la patogénesis. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, modula indirectamente el NF-1C al afectar a la vía de señalización del TGF-β. La inhibición del receptor de TGF-β interrumpe los acontecimientos posteriores que influyen en la actividad de NF-1C. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, influye indirectamente en NF-1C al dirigirse a la vía de señalización de JNK. La inhibición de JNK interrumpe los acontecimientos posteriores que se cruzan con la función de NF-1C. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG490, un inhibidor de JAK2, modula indirectamente NF-1C dirigiéndose a la vía JAK-STAT. La inhibición de JAK2 altera los acontecimientos posteriores que influyen en la actividad de NF-1C. | ||||||