Los inhibidores del NF-1B son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad del factor de transcripción NF-1B. El NF-1B, también conocido como factor nuclear kappa B, es un complejo proteico crítico que interviene en la regulación de la expresión génica, las respuestas inmunitarias, la inflamación y la supervivencia celular. Desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular mediante el control de la transcripción de genes responsables de diversos procesos celulares. En condiciones fisiológicas normales, el NF-1B está estrechamente regulado y se activa en respuesta a señales específicas como citocinas, patógenos y factores de estrés. Sin embargo, la desregulación de la actividad de NF-1B está asociada a numerosas enfermedades, como el cáncer, los trastornos autoinmunes y la inflamación crónica.
Los inhibidores del NF-1B actúan interfiriendo en las vías de señalización que conducen a la activación del NF-1B o uniéndose directamente al propio complejo NF-1B. Estos inhibidores pueden modular la actividad del NF-1B impidiendo su translocación al núcleo, inhibiendo su capacidad de unión al ADN o bloqueando sus interacciones con los coactivadores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Este antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de uso común inhibe el NF-kappa B al suprimir la activación de la quinasa Ikappa B (IKK), un regulador ascendente clave del NF-kappa B. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, presente en la cúrcuma, es un compuesto natural que puede inhibir la activación del NF-kappa B bloqueando varias vías de señalización implicadas en su activación. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Este compuesto polifenólico, presente en la uva y el vino tinto, tiene propiedades antiinflamatorias y puede inhibir el NF-kappa B modulando múltiples dianas moleculares. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
Utilizada para la enfermedad inflamatoria intestinal, la sulfasalazina inhibe el NF-kappa B bloqueando la síntesis de mediadores inflamatorios y suprimiendo la actividad de IKK. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
La CAPE, presente en el propóleo, inhibe el NF-kappa B impidiendo la degradación de Ikappa B alfa, una proteína que mantiene el NF-kappa B inactivo en el citoplasma. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Este compuesto natural de la vid Dios del Trueno inhibe el NF-kappa B al interrumpir el ensamblaje del complejo IKK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma utilizado en el tratamiento del cáncer, inhibe indirectamente el NF-kappa B impidiendo la degradación de Ikappa B alfa. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082, un compuesto sintético, inhibe el NF-kappa B bloqueando directamente la activación de IKK. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Desarrollada inicialmente como sedante, la talidomida tiene propiedades inmunomoduladoras y puede inhibir el NF-kappa B al interferir en la degradación de Ikappa B alfa. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Encontrado en la planta Andrographis paniculata, el andrographolide inhibe el NF-kappa B interfiriendo con la actividad de IKK y la degradación de Ikappa B alfa. | ||||||