Los inhibidores de la neurotripsina pertenecen a una clase química distinta que desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad de la neurotripsina, una enzima implicada en diversos procesos fisiológicos del sistema nervioso. La neurotripsina, una serina proteasa que se expresa predominantemente en el cerebro, interviene en el procesamiento proteolítico de proteínas asociadas a la plasticidad sináptica, la adhesión celular y el guiado de axones. Los inhibidores de la neurotripsina actúan interfiriendo en su actividad catalítica, que es esencial para la escisión precisa de sustratos específicos. Esta clase de compuestos suele presentar una afinidad de unión selectiva al sitio activo de la neurotripsina, impidiendo su acción enzimática e influyendo en las cascadas de señalización descendentes.
Estructuralmente, los inhibidores de la neurotripsina pueden poseer diversos marcos químicos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más complejas. Estos inhibidores suelen presentar grupos funcionales y motivos moleculares que facilitan interacciones específicas con los residuos catalíticos de la neurotripsina, asegurando un potente efecto inhibidor. Los investigadores están explorando activamente los matices estructurales y la cinética de unión de los inhibidores de la neurotripsina para mejorar su eficacia y selectividad. Comprender los intrincados detalles de la interacción entre estos inhibidores y el sitio activo de la neurotripsina es fundamental para el desarrollo de nuevos compuestos con propiedades farmacológicas mejoradas. A medida que avanzan las investigaciones sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición de la neurotripsina, esta clase química promete hacer avanzar nuestra comprensión de los procesos asociados a la neurotripsina en el sistema nervioso, abriendo vías para posibles aplicaciones futuras en la investigación y fuera de ella.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
La benzamidina es un inhibidor competitivo reversible de las proteasas similares a la tripsina, entre las que se incluiría la Neurotripsina. Al unirse al sitio activo de la Neurotripsina, la benzamidina obstaculiza su actividad proteolítica, reduciendo así su actividad funcional dentro de la cascada proteolítica en la que participa. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina es una pequeña proteína inhibidora de proteasas que inhibe varias serina proteasas, incluida la neurotripsina. Bloquea el sitio activo de la enzima, impidiendo el acceso del sustrato y la posterior proteólisis. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de serina y cisteína proteasas. Se une al sitio activo de la Neurotripsina, inhibiendo su función proteolítica. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor de la proteasa que inhibe selectivamente las enzimas similares a la quimotripsina, lo que también afectaría a la neurotripsina al inhibir competitivamente su sitio activo y, por tanto, su actividad proteolítica. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
El mesilato de gabexato es un inhibidor sintético de la proteasa que inhibe principalmente las serina proteasas, incluida la neurotripsina. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima e impidiendo la escisión del sustrato. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
El Nafamostat es un inhibidor de serina proteasa de amplio espectro que también inhibiría la Neurotripsina por inhibición competitiva en el sitio activo de la enzima, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor irreversible de las cisteína proteasas. Aunque la neurotripsina es una serina proteasa, la inhibición de las cisteína proteasas en sus proximidades podría reducir indirectamente la actividad de la neurotripsina al alterar el procesamiento proteolítico dentro de la misma vía. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
El AEBSF es un inhibidor irreversible de las serina proteasas. Al modificar covalentemente el grupo hidroxilo de la serina del sitio activo, el AEBSF inhibiría la actividad proteolítica de la Neurotripsina. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
El mesilato de camostato es un inhibidor de las proteasas de serina, incluidas las proteasas similares a la tripsina, como la neurotripsina. Inhibe la actividad proteolítica formando un complejo reversible con el sitio activo de la enzima. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
El fosforamidón es un inhibidor de la metaloproteasa que, aunque no es un inhibidor directo de las proteasas de serina como la Neurotripsina, podría afectar indirectamente a su actividad al modular la red de proteasas en la que opera la Neurotripsina, alterando potencialmente la disponibilidad de sustrato. | ||||||