Neu4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Neu4 incluyen, entre otros, el ácido N-acetil-2,3-dehidro-2-deoxineuramínico CAS 24967-27-9.

Los inhibidores de Neu4 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la enzima Neu4, también conocida como neuraminidasa 4. Neu4 es una enzima glicosidasa responsable de la hidrólisis de los residuos terminales de ácido siálico de los glicoconjugados de la superficie celular. Los ácidos siálicos desempeñan papeles cruciales en el reconocimiento, la señalización y las interacciones celulares. La clase de los inhibidores de Neu4 es un área de investigación activa con el objetivo de comprender las complejidades del metabolismo del ácido siálico y sus posibles implicaciones en diferentes contextos biológicos. Estructuralmente, los inhibidores de Neu4 suelen compartir características comunes, como los análogos o derivados del ácido siálico, debido a la especificidad natural del sustrato de la enzima. Estos compuestos están diseñados para unirse competitivamente al sitio activo de Neu4, obstruyendo su función catalítica e impidiendo la hidrólisis de los ácidos siálicos. Un ejemplo de este tipo de inhibidor es el ácido 2,3-dehidro-2-deoxi-N-acetilneuramínico (DANA), que tiene un parecido estructural con el ácido siálico.

Los investigadores también han explorado modificaciones del DANA, como la DANA-2,3-diaminopropanamida y el ácido 2,3-didehidro-2-deoxi-N-acetilneuramínico, para investigar su potencia como inhibidores de Neu4. Estas variaciones estructurales pretenden mejorar la afinidad de unión, la especificidad y la selectividad hacia la enzima. Además de los análogos de los ácidos siálicos naturales, algunos inhibidores de Neu4 se inspiran en inhibidores de la neuraminidasa ya existentes, como el oseltamivir y el peramivir. Los derivados N-sustituidos de estos compuestos han sido examinados por su potencial para inhibir Neu4, aunque sus interacciones específicas con la enzima pueden diferir de su conocida actividad inhibidora de la neuraminidasa. Otras clases químicas que se están investigando para la inhibición de Neu4 incluyen los derivados de tiazolina.