Los inhibidores químicos de NET-6 actúan a través de varias vías de señalización esenciales para el papel de la proteína en los procesos celulares. La wortmannina y el LY294002 actúan como potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que se encuentra en la fase inicial de la señalización de AKT, una vía necesaria para la funcionalidad de NET-6. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas tiene como resultado la supresión de la fosforilación de AKT y su posterior función en los procesos celulares. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas provoca la supresión de la fosforilación de AKT y de su actividad subsiguiente, lo que conduce a una disminución de la función de NET-6. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, que actúa a continuación de PI3K/AKT y es esencial para las actividades celulares relacionadas con NET-6. Al inhibir mTOR, la rapamicina inhibe la actividad de NET-6, lo que a su vez reduce la actividad de AKT. Al inhibir la mTOR, la rapamicina interrumpe la señalización necesaria para la función de NET-6 en la célula. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 inhiben la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK/MAPK, un regulador crítico de la función de NET-6. La prevención de la activación de MEK por estas sustancias químicas conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK/MAPK y a la consiguiente disminución funcional de la actividad de NET-6.
El inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de p38 MAP quinasa SB203580 interrumpen las vías de JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, las cuales pueden regular la función de NET-6. La inhibición de estas quinasas por estos productos químicos reduce la señalización por la vía ERK/MAPK y, en consecuencia, disminuye la actividad funcional de NET-6. La inhibición de estas cinasas por SP600125 y SB203580 resulta en una disminución de los procesos de señalización necesarios para NET-6. Además, PP2 y Dasatinib, que inhiben las tirosina cinasas de la familia Src, deterioran los mecanismos reguladores mediados por la cinasa Src de los que depende la actividad de NET-6. PF-4708671 se dirige específicamente a la p70 ribosomal S6 quinasa 1 (S6K1), un componente de la red de señalización que implica las vías PI3K/AKT y mTOR que influyen en la función de NET-6. La inhibición de S6K1 por PF-4708671 interrumpe así la señalización necesaria para la actividad de NET-6. El LY3214996 inhibe directamente ERK1/2 dentro de la vía MAPK, lo que conduce a una disminución de la actividad de NET-6 debido a la reducción de la señalización ERK1/2. Por último, la inhibición por SL 0101-1 de la quinasa ribosomal S6 (RSK), regulada por la vía ERK/MAPK, culmina en una regulación funcional a la baja de NET-6 debido al papel de la RSK en la actividad de NET-6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), que intervienen en diversos procesos celulares, incluidos los regulados por NET-6. La inhibición de la PI3K puede reducir la fosforilación y la actividad de la AKT, una vía necesaria para la función de NET-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro conocido inhibidor de PI3K, que conduce a una disminución de la señalización de AKT. Dado que la actividad de la vía AKT es crucial para la función de NET-6, la interrupción de esta vía por el LY294002 conduce a la inhibición funcional de NET-6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), que se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/AKT. Dado que la actividad mTOR es esencial para varios procesos celulares en los que interviene NET-6, su inhibición por la rapamicina puede suprimir la función de NET-6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía ERK/MAPK. NET-6, implicada en la señalización celular, puede inhibirse funcionalmente mediante la interrupción de esta vía, ya que MEK se encuentra aguas arriba de los procesos celulares regulados por NET-6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de una cascada de señalización que puede influir en la actividad de NET-6. Al inhibir la JNK, el SP600125 interrumpe eficazmente los procesos de señalización que son esenciales para la función de NET-6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, otra molécula de señalización que puede estar aguas arriba de la función de NET-6. La inhibición de la p38 MAP cinasa conduce a una disminución de la actividad de las vías necesarias para la función de NET-6. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en diversas vías de señalización que pueden regular la actividad de NET-6. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede provocar una disminución de la función de NET-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK/MAPK. Como esta vía es crítica para la actividad de NET-6, su inhibición por el U0126 daría lugar a una disminución de la función de NET-6. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 inhibe específicamente ERK1/2, que son componentes integrales de la vía MAPK. Dado que la señalización ERK1/2 es necesaria para la función de NET-6, la inhibición por LY3214996 disminuye la actividad de NET-6. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor selectivo de la p70 ribosomal S6 quinasa 1 (S6K1). La S6K1 se encuentra corriente abajo de las vías PI3K/AKT y mTOR, que están implicadas en la función de NET-6. Al inhibir la S6K1, el PF-4708671 interrumpe la señalización necesaria para la función de NET-6. | ||||||