NET-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NET-4 incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, dasatinib CAS 302962-49-8, nilotinib CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 y lapatinib CAS 231277-92-2.
Los inhibidores de NET-4 constituyen una clase química distintiva que gira en torno a su capacidad para modular la actividad enzimática de NET-4, una enzima con intrincadas implicaciones en diversas cascadas bioquímicas. La estructura química y el diseño de estos inhibidores se adaptan para interactuar con el sitio activo de la enzima NET-4, que se estudia meticulosamente para comprender sus características estructurales y funcionales. Esta interacción a medida suele implicar la explotación de fuerzas intermoleculares como los enlaces de hidrógeno, las interacciones electrostáticas y los contactos hidrofóbicos, lo que permite que el inhibidor se una a la enzima con una especificidad notable. NET-4, como diana de estos inhibidores, se elige estratégicamente debido a su participación en vías de señalización celular cruciales.
Mediante la inhibición específica de NET-4, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre los efectos secundarios de la modulación de la actividad de esta enzima. La selectividad de los inhibidores de NET-4 es un rasgo distintivo de su diseño, que garantiza que afecten predominantemente a la enzima NET-4 sin influir inadvertidamente en enzimas o procesos celulares estrechamente relacionados. En esencia, los inhibidores de NET-4 representan un logro notable en el ámbito de la biología química, ya que sirven como herramientas indispensables para estudiar las complejidades de las vías de señalización celular en las que opera NET-4. Gracias a sus interacciones precisas y adaptadas con la enzima, estos inhibidores facilitan la disección de intrincados procesos bioquímicos, contribuyendo al avance de los conocimientos en biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
El imatinib inhibe la actividad de la quinasa Bcr-Abl, constitutivamente activa en la leucemia mieloide crónica (LMC). Se une de forma competitiva al sitio de unión al ATP de Bcr-Abl, bloqueando las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Se une a los sitios de unión al ATP de estas quinasas, inhibiendo su actividad e interfiriendo en las vías de señalización que contribuyen al crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es otro inhibidor de la quinasa Bcr-Abl. Compite con el ATP para unirse al dominio cinasa de Bcr-Abl, interrumpiendo las cascadas de señalización posteriores esenciales para la proliferación de las células leucémicas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP 24534 (Ponatinib) es un potente inhibidor de Bcr-Abl utilizado en casos de LMC resistente. Se dirige a las formas nativas y mutantes de Bcr-Abl uniéndose de forma irreversible al sitio de unión al ATP, inhibiendo la quinasa e interfiriendo con las vías oncogénicas descendentes. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe las tirosina quinasas de los receptores EGFR y HER2. Compite con el ATP por la unión a los dominios quinasa de estos receptores, obstaculizando sus vías de señalización descendentes que están implicadas en el crecimiento y la división de las células cancerosas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Inhibe de forma competitiva la unión del ATP al EGFR, interrumpiendo las vías de señalización descendentes responsables de promover la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Se une de forma reversible al sitio de unión al ATP del EGFR, suprimiendo las vías de señalización que contribuyen al crecimiento de las células cancerosas, en particular en el cáncer de pulmón. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
El afatinib es un inhibidor irreversible de las quinasas EGFR y HER2. Al formar enlaces covalentes con los sitios de unión al ATP de estos receptores, interrumpe sus cascadas de señalización, impidiendo el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
El osimertinib se dirige contra el EGFR con mutación T790M, común en ciertos cánceres de pulmón. Inhibe selectivamente el EGFR mutante al competir con la unión al ATP, bloqueando las vías de señalización que impulsan la proliferación y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Se dirige contra la quinasa ALK, en particular en los cánceres de pulmón ALK-positivos. Compite con la unión al ATP, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización impulsadas por la ALK que contribuyen a la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||