Los inhibidores de NET-2 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de modular una diana molecular específica conocida como el transportador de norepinefrina subtipo 2 (NET-2). Esta clase de compuestos actúa principalmente sobre el sistema de recaptación de norepinefrina, responsable de la reabsorción de norepinefrina de la hendidura sináptica a la neurona presináptica. Al inhibir NET-2, estos compuestos impiden el proceso de recaptación, lo que provoca un aumento de la concentración de norepinefrina en la hendidura sináptica. Esta modulación de los niveles de neurotransmisores puede tener diversos efectos fisiológicos debido a la implicación de la norepinefrina en los sistemas nerviosos central y periférico.
Los inhibidores de NET-2 presentan un alto grado de selectividad para el subtipo NET-2, lo que los distingue de los inhibidores dirigidos a otros subtipos de transportadores de norepinefrina. La estructura química precisa y las propiedades de estos inhibidores pueden variar, lo que permite una amplia gama de compuestos dentro de esta clase. Los investigadores se han interesado por estudiar los efectos de los inhibidores de NET-2 en la neurotransmisión y su impacto en los circuitos y sistemas neuronales. La comprensión de los mecanismos de los inhibidores de NET-2 puede arrojar luz sobre los intrincados procesos que intervienen en la regulación de los neurotransmisores y la comunicación neuronal, aportando valiosos conocimientos sobre neurobiología y farmacología.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib inhibe NET-2 uniéndose de forma competitiva al sitio de unión ATP del receptor tirosina quinasa, bloqueando así las vías de señalización descendentes que promueven el crecimiento celular y la angiogénesis. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib actúa sobre NET-2 inhibiendo los receptores tirosina quinasa (RTK), entre ellos NET-2, e interrumpiendo sus cascadas de señalización implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Lenvatinib inhibe NET-2 al dirigirse a múltiples RTK, interrumpiendo sus vías de señalización descendentes responsables del crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Ponatinib inhibe NET-2 dirigiéndose a múltiples tirosina quinasas, incluidas las implicadas en impulsar el crecimiento tumoral y la angiogénesis, suprimiendo así su señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre NET-2 inhibiendo las RTK y las Raf quinasas, bloqueando la proliferación celular y las vías de angiogénesis. | ||||||