nemo II Inhibidores
Los inhibidores comunes de nemo II incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el SP600125 CAS 129-56-6, el SB 203580 CAS 152121-47-6 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Nemo II se refieren a una categoría de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de una proteína conocida como Nemo-like kinase II, a menudo abreviada como Nemo II. Las quinasas Nemo-like son un subgrupo de proteínas quinasas dentro de la familia de las proteínas quinasas serina/treonina, y están implicadas en varios procesos celulares, incluyendo la señalización celular, la regulación de la expresión génica y el control del ciclo celular. El papel preciso de Nemo II y sus inhibidores en los procesos celulares es un área de investigación en curso en biología molecular y biología celular.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o compuestos diseñados para interactuar con Nemo II, influyendo en su actividad cinasa o en sus interacciones con sustratos específicos, cofactores o proteínas reguladoras. De este modo, los inhibidores de Nemo II pueden influir en las vías de señalización celular y en los procesos moleculares que dependen de la actividad de Nemo II. La investigación sobre los inhibidores de Nemo II es vital para comprender mejor las funciones y los mecanismos reguladores de esta quinasa, así como su papel en procesos celulares fundamentales. Además, esta investigación puede contribuir a una comprensión más profunda de las redes de señalización celular y sus implicaciones en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de la quinasa que puede inhibir una amplia gama de quinasas, incluida la NLK, al competir con el ATP por la unión al dominio catalítico de la quinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que podría afectar indirectamente a las vías de señalización de la kinasa, influyendo potencialmente en la actividad de la NLK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría modular las dianas aguas abajo y afectar indirectamente a la señalización relacionada con la NLK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK que podría influir en las cascadas de señalización de las quinasas y alterar indirectamente la actividad de quinasas como la NLK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede perturbar las vías de señalización que se cruzan con la función NLK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de la vía mTOR, que regula el crecimiento y la proliferación celular, y puede tener efectos secundarios sobre varias quinasas, incluida potencialmente la NLK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría tener efectos indirectos sobre la señalización de las quinasas e influir potencialmente en las vías de señalización de NLK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que podría tener efectos más amplios sobre las vías de señalización relacionadas con la tirosina quinasa que pueden cruzarse con la actividad NLK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la quinasa Raf que también inhibe varias tirosina quinasas receptoras, afectando potencialmente a las vías de señalización que se cruzan con la NLK o la regulan. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que podría afectar indirectamente a las vías de señalización dependientes de la cinasa en las que interviene la NLK. | ||||||