Los inhibidores de Nemo I pertenecen a una clase química distintiva que ha acaparado gran atención en el ámbito de la investigación molecular. Caracterizados por sus rasgos estructurales únicos, estos inhibidores están diseñados específicamente para modular una determinada vía biológica. nemo I es la molécula diana dentro de la intrincada cascada de señalización, que desempeña un papel crítico en diversos procesos celulares. Desde el punto de vista químico, los inhibidores suelen poseer un andamiaje cuidadosamente elaborado que facilita su interacción con el sitio activo de la molécula nemo I. Esta interacción es crucial para la inhibición de la nemo I. Esta interacción es crucial para la inhibición de los eventos de señalización posteriores.
El diseño de inhibidores de nemo I implica un conocimiento meticuloso de la geometría del sitio activo de la diana y de las preferencias de unión. Los investigadores suelen emplear modelos computacionales y estudios estructurales para perfeccionar las interacciones de unión y optimizar la potencia inhibidora de estos compuestos. El desarrollo de inhibidores de nemo I representa un avance significativo en biología química, ya que ofrece a los investigadores una valiosa herramienta para diseccionar las complejidades de las vías celulares y desentrañar la relevancia funcional de nemo I en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe Nemo bloqueando la activación del complejo quinasa IκB, impidiendo así la fosforilación y degradación de IκBα. Esto conduce a la inhibición de la vía de señalización NF-κB. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe Nemo mediante la inhibición de la enzima activadora de NEDD8 (NAE), impidiendo la neddilación de proteínas, incluidas las ligasas Cullin-RING. Esto conduce a la supresión de la activación de NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1 inhibe Nemo bloqueando la interacción de Nemo con la enzima conjugadora de ubiquitina Ubc13, inhibiendo así la activación de la vía NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
El IMD-0354 inhibe a Nemo al interrumpir la unión de Nemo a IKKβ, lo que resulta en la inhibición del complejo IKK y el subsiguiente bloqueo de la activación de la vía NF-κB. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
sc-514 inhibe Nemo dirigiéndose a la quinasa IκB, lo que conduce a la prevención de la fosforilación de IκBα y la posterior supresión de la activación de NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida inhibe Nemo impidiendo la ubiquitinación y degradación de IκBα, secuestrando así NF-κB en el citoplasma e impidiendo su translocación al núcleo. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Bay 11-7085 inhibe Nemo mediante la inhibición de la activación de IKKβ, lo que conduce a la prevención de la fosforilación de IκBα y la posterior inhibición de la señalización de NF-κB. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
MLN120B inhibe Nemo interrumpiendo la interacción entre Nemo e IKKβ, lo que resulta en la inhibición de la activación de la vía NF-κB. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol inhibe Nemo suprimiendo la activación de IKKβ, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación de IκBα y la posterior inhibición de la señalización NF-κB. | ||||||