Estas sustancias químicas están diseñadas principalmente para inhibir la función neuraminidasa de los virus de la gripe, pero debido a las similitudes funcionales, también podrían afectar a la HN del VEN. Los inhibidores de la HN del VEN abarcarían una serie de moléculas diseñadas para actuar sobre las actividades enzimáticas asociadas a la proteína HN del virus de la enfermedad de Newcastle. La acción principal de estos inhibidores sería impedir que el virus se una a los receptores que contienen ácido siálico en la superficie de la célula huésped o inhibir la escisión de estos receptores, que es necesaria para el ciclo de vida viral. La prevención de la unión se vería facilitada por el mimetismo molecular, en el que el inhibidor se asemeja a la estructura del ácido siálico, el sustrato natural del HN, bloqueando así los sitios de unión al receptor e impidiendo la fusión del virus con la membrana de la célula huésped.
El segundo tipo de inhibición se dirige a la actividad de la neuraminidasa, que es crucial para la liberación de las partículas víricas recién formadas de la célula huésped. Inhibidores como el Zanamivir y el Oseltamivir son estructuralmente similares al ácido siálico y pueden encajar en el sitio activo de la neuraminidasa, bloqueando su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥2990.00 | 6 | |
Un derivado de la guanidina que puede inhibir la neuraminidasa uniéndose a su sitio activo, impidiendo potencialmente que el NDV HN escinda los ácidos siálicos. | ||||||
Oseltamivir Acid | 187227-45-8 | sc-212484 sc-212484A sc-212484B | 2.5 mg 10 mg 50 mg | ¥3159.00 ¥6092.00 ¥12185.00 | 7 | |
Un profármaco cuyo metabolito activo oseltamivir carboxilato puede inhibir la neuraminidasa, afectando potencialmente a la actividad enzimática del VND HN. | ||||||
Peramivir | 330600-85-6 | sc-478569 | 1 mg | ¥3509.00 | ||
Un derivado del ciclopentano que inhibe la neuraminidasa y que teóricamente podría unirse al sitio activo del HN del VEN, inhibiendo su actividad. | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥4547.00 ¥29976.00 ¥201440.00 ¥303249.00 ¥454608.00 ¥782576.00 | ||
Un análogo del ácido siálico diseñado para la inhibición de la neuraminidasa, que puede unirse al HN del VEN, bloqueando potencialmente su función neuraminidasa. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
Un análogo de nucleósido que puede inhibir la ARN polimerasa viral y puede afectar indirectamente al HN del VEN alterando la dinámica de replicación viral. | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | ¥1489.00 | ||
Inhibidor de la endonucleasa dependiente de la cápsula que puede interferir en la transcripción del ARN vírico, afectando potencialmente a la replicación del VEN y a la actividad del HN. | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3080.00 ¥6070.00 | ||
Un derivado del ácido siálico que podría inhibir la actividad de la neuraminidasa, afectando potencialmente al HN del VEN. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Una naftilurea polisulfonada que podría interferir con las interacciones proteína-carbohidrato, inhibiendo potencialmente la unión del NDV HN. | ||||||