Los inhibidores químicos de NDUFS5 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, principalmente dirigiéndose a la cadena de transporte de electrones mitocondrial, donde NDUFS5 es un componente crucial. La rotenona y la piericidina A son potentes inhibidores del complejo I mitocondrial, al que pertenece el NDUFS5. Estas sustancias químicas obstruyen el flujo de electrones a través del complejo I, lo que provoca una inhibición directa de la NDUFS5 al impedirle participar en la oxidación del NADH y la posterior transferencia de electrones a la ubiquinona. Del mismo modo, el Amytal y el Caprolactam también actúan sobre el complejo I, provocando la inhibición del NDUFS5 al interrumpir su papel en el transporte de electrones y la síntesis de ATP. El fenpiroximato contribuye aún más a este perfil de inhibición al bloquear directamente la transferencia de electrones dentro del complejo I, reforzando la inhibición de la función de NDUFS5.
Además, sustancias químicas como la Thenoyltrifluoroacetona (TTFA) y la Carboxina, que son inhibidores conocidos del complejo mitocondrial II, pueden inhibir indirectamente el NDUFS5 al afectar al fondo de ubiquinona, un componente compartido entre los complejos I y II. Esta alteración en la disponibilidad de ubiquinona puede conducir a una disminución de la eficiencia de toda la cadena de transporte de electrones, inhibiendo así la actividad de NDUFS5. Los inhibidores del complejo III, como la atovacuona, la antimicina A, la estigmatelina y el mixotiazol, aunque no se dirigen directamente al NDUFS5, pueden provocar una mayor reducción de los componentes anteriores, como el complejo I. Esto da lugar a una inhibición indirecta del NDUFS5 al crear una acumulación de electrones e impedir el flujo eficiente a través del complejo. A través de estas acciones específicas sobre diferentes componentes de la cadena de transporte de electrones, cada una de estas sustancias químicas contribuye a la inhibición funcional de NDUFS5, lo que demuestra la interconexión de los complejos respiratorios mitocondriales y el potencial de los efectos inhibitorios indirectos que se extienden a NDUFS5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial. La NDUFS5 es una subunidad del complejo I mitocondrial. La inhibición del complejo I por la rotenona inhibiría la función de la NDUFS5 al interrumpir el transporte de electrones y reducir la producción de ATP. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | ¥3215.00 | 24 | |
La piericidina A actúa de forma similar a la rotenona como inhibidor del complejo I mitocondrial. Inhibiría el NDUFS5 impidiendo el flujo normal de electrones a través del complejo I, lo que provocaría una pérdida de función. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
El TTFA es un inhibidor del complejo II mitocondrial. Aunque la inhibición del complejo II no inhibe directamente el NDUFS5, puede inhibir indirectamente el complejo I al alterar la reserva de ubiquinona, afectando así a la función del NDUFS5. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
La carboxina inhibe el complejo II mitocondrial, lo que, al igual que el TTFA, afecta indirectamente al complejo I al alterar la disponibilidad de ubiquinona, inhibiendo así la función del NDUFS5 al reducir la eficacia de la cadena de transporte de electrones. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
La atovaquona es un inhibidor que se dirige al complejo del citocromo bc1 (complejo III). Al inhibir el complejo III, puede provocar una reserva de electrones, lo que a su vez puede inhibir el flujo de electrones a través del complejo I, en el que el NDUFS5 es funcional, provocando su inhibición. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe el complejo mitocondrial III. Esta inhibición puede conducir a una mayor reducción de los componentes aguas arriba como el complejo I, lo que conduce a la inhibición funcional de NDUFS5 al impedirle llevar a cabo eficientemente su papel en el transporte de electrones. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1636.00 | ||
El mixotiazol se dirige al complejo mitocondrial III, de forma similar a la antimicina A y la estigmatelina, lo que podría provocar una inhibición indirecta del NDUFS5 al reducir el flujo de electrones a través del complejo I. | ||||||