NDUFB8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NDUFB8 incluyen, entre otros, Rotenone CAS 83-79-4, Piericidin A CAS 2738-64-9, Parthenolide CAS 20554-84-1, Capsazepine CAS 138977-28-3 y Deguelin CAS 522-17-8.

Los inhibidores químicos de NDUFB8 se dirigen principalmente a la cadena de transporte de electrones mitocondrial, concretamente al complejo I, del que NDUFB8 es una subunidad. La rotenona es un conocido inhibidor del complejo I mitocondrial, que se une directamente al complejo e interrumpe el transporte de electrones, inhibiendo así la función de NDUFB8 dentro del complejo. La inhibición del transporte de electrones por la rotenona conduce a una reducción de la producción de ATP, que es una consecuencia directa de la inhibición de NDUFB8. Del mismo modo, la Piericidina A compite con la coenzima Q a nivel del complejo I, disminuyendo las capacidades de transferencia de electrones del complejo y, en consecuencia, inhibiendo la actividad de NDUFB8. El Amytal también se une al complejo I, lo que provoca un bloqueo del transporte de electrones y la consiguiente disminución de la función de NDUFB8 como parte del complejo. La partenolida inhibe aún más el NDUFB8 modificando los residuos de cisteína dentro del complejo I, interfiriendo con su función adecuada y provocando una disminución del transporte de electrones.

Además, la capsazepina altera la función mitocondrial al inhibir el complejo I, lo que reduce indirectamente la actividad de NDUFB8 al afectar a su papel en la transferencia de electrones. Rolliniastatin-2 y Deguelin actúan como inhibidores del complejo mitocondrial I, uniéndose al complejo y obstruyendo el transporte de electrones, lo que a su vez disminuye la eficacia de NDUFB8. El fenpiroximato y el piridabeno inhiben selectivamente el complejo I, perturbando la función normal de transporte de electrones y reduciendo así la actividad de NDUFB8 dentro del complejo. Tolyporphin, a través de su unión al complejo I, impide el transporte de electrones y disminuye la actividad del complejo, incluyendo NDUFB8. La estigmatelina inhibe el sitio de reducción de ubiquinona del complejo I, llevando a una disminución en la actividad de transferencia de electrones e inhibiendo la función de NDUFB8. Harmane, al interferir con la transferencia de electrones dentro del complejo I mitocondrial, disminuye eficazmente la función de NDUFB8, lo que pone de relieve el papel crítico que desempeña esta proteína en el proceso de producción de energía de las células.